肌萎缩综合征
脊髓性肌萎缩的症状 更多»

脊髓性肌萎缩是一种因脊髓前角运动神经元变性造成患者肌无力、肌萎缩的病症,属于较为常见的常染色体隐性遗传病,患者的临床特征相差较大,可以将其症状分为四种类型。脊髓性肌萎缩的症状具体如下:

1、1型:又称作婴儿型,大约占总共病例的45%。患者会在出生后6个月开始发作,并且病情发展极为迅速。其主要特征为四肢无力、无法正常独坐、舌肌束颤、哭声低弱、吸吮无力、咽反射减弱,部分患者平躺时下肢如同蛙腿姿势,胸廓呈“钟形”畸形。

2、2型:又称作中间型,大约占总病例的30%。患者在出生后6到18个月内出现症状,其和婴儿型相比,可以正常独坐,但是相应姿势会与同龄人有所...

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张元飞 副主任医师

泌尿外科 马鞍山市中心医院

尿道括约肌萎缩的症状

一般会出现尿频、尿急的症状,是由于体内雌激素水平下降导致内分泌失调,或与尿路感染都有一定的关系,平时要注意多喝温开水,不要吃辛辣刺激性的食物,可以多喝些豆浆或者豆制品,补充雌激素,如果症状没有得到缓解,建议到正规医院做系统检查,明确病因后对症治疗。

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袁俊丽 主任医师

神经内科 邯郸市第一医院

脊肌萎缩症的初期表现

脊肌萎缩症,是由于运动神经元基因突变,引起的常染色体隐性遗传病。开始运动正常,逐渐出现近端肢体无力、麻痹。成进行性、对称性的发展,引起肌萎缩。但是患者智力发育,和感觉不受影响。目前没有可靠的药物进行治疗,只能是预防和治疗并发症,尽量延长患者生命。行动不便时,多注意预防压疮发生。改善营养状况,多按摩,利用矫正器进行康复训练,防止误吸和摔伤等情况的发生。

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张文娟 主任医师
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