多灶性运动神经病

什么是多灶性运动神经病?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是多灶性运动神经病?

多灶性运动神经病又叫做多灶性脱髓鞘运动神经元病,是一种以运动神经受累为主要临床表现的慢性多发性单性神经病,是临床上比较少见的脱髓鞘性周围神经元病,主要与空肠弯曲菌感染有关。患者的主要临床表现就是进行性非对称性肢体无力、肌萎缩以及肩部疼痛等,严重时还容易并发呼吸衰竭、感染、抑郁。

多灶性运动神经病的病因

本病的发病原因尚不十分明确,约20%~84%的病人血清GM1抗体升高,而且相当一部分病人对免疫抑制剂(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效,因而认为本病的发生可能与自身免疫有关。

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多灶性运动神经病的症状

本病多隐袭起病,呈缓慢发展或阶段性进展,可有长时间的稳定期。主要表现为肌肉无力、痉挛或震颤。严重者可出现肌肉萎缩,部分患者还可见轻微感觉障碍。典型症状1、运动障碍临床主要表现为多发性单神经病,不对称性...

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多灶性运动神经病的治疗

治疗原则现阶段主要以药物治疗为主,常用免疫球蛋白进行治疗;若该药治疗无效或不能接受者,可考虑使用免疫抑制剂。糖皮质激素或血浆置换治疗有加重病情的风险,一般不推荐作为常规的治疗方法。药物治疗1.免疫球蛋...

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多灶性运动神经病指的是什么
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多灶性运动神经病,这种疾病是以周围神经分布的慢性进行性肌无力。肌肉萎缩症状,肢体左右不对称,它是以肢体的远端出现症状为主,没有或有很轻的感觉症状。它的发病基础是由于多灶性脱髓鞘性运动神经病,发病比较罕见。临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,是在运动神经上存在多灶性传导阻滞。治疗上可以通过药物治疗,改善临床症状,多数病人病情缓慢发展。

相关解析
袁俊丽 主任医师

神经内科 邯郸市第一医院

多灶性运动神经病是一种什么病?

你好,多灶性运动神经元病是一种临床表现为肢体活动障碍,肌肉萎缩,活动不利,感觉感觉异常等症状。一般的病情都比较缓慢发展,如果比较严重的话会出现肌肉无力的症状,严重影响生活。是一种神经系统的脱髓鞘病变。一般多发于男性,手比脚更严重。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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地址:河医院区:郑州市建设东路1号;郑东院区:河南省郑州市郑东新区龙湖中环路与龙翔七街交叉口郑州大学一附院东区

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