什么是遗传性多发脑梗死性痴呆？
- 发病部位：神经
- 常见病因：
- 挂号科室：神经内科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是遗传性多发脑梗死性痴呆？
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遗传性多发脑梗死性痴呆是临床上一种遗传性脑病。本病多见于45岁左右人群。遗传性多发脑梗死性痴呆的主要形成原因是常染色体显性遗传。遗传性多发脑梗死性痴呆的主要临床表现有痴呆、头疼、情感障碍、情绪不稳定、抑郁、狂躁、步态不稳、认知障碍等症状。其诊断可以依据临床表现结合辅助检查来确诊。
- 遗传性多发脑梗死性痴呆的病因
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本病主要是由19号染色体上NOTCH3基因突变所致的，为常染色体显性遗传性脑动脉病。大部分患者是由父母遗传所致，少部分患者无家族史，可由自身基因突变所致。
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- 遗传性多发脑梗死性痴呆的症状
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遗传性多发脑梗死性痴呆患者的临床表现、总体病程具有很大的个体差异，主要的临床表现包括偏头痛、皮层下缺血、认知缺陷、情感障碍与淡漠等。部分患者还可出现听力下降、癫痫发作、意识障碍等表现。典型症状1、偏头...
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- 遗传性多发脑梗死性痴呆的治疗
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治疗原则对于遗传性多发脑梗死性痴呆，目前缺乏有效的治愈方法，以对症治疗、改善患者的生活质量为目标。治疗方法包括药物治疗、康复治疗、物理治疗、心理疏导等。药物治疗1、治疗偏头痛由于大多数遗传性多发脑梗死...
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