遗传病
胎儿遗传病检查查什么 更多»

检查胎儿是否有遗传病可以到当地的医院妇产科进行唐氏筛查。做唐氏筛查最好在孕期16周到20周,城市筛查主要是还有胎儿染色体是否异常等,检查胎儿是否有精神管缺陷、先天愚型和遗传类疾病。在怀孕期间注意休息,保证充足睡眠,定时到医院做产检,密切观察胎儿的胎动。

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刘海丽 主治医师

中医神经内科 辽宁中医药大学附属第四医院

怀孕多久可以查遗传病

怀孕时间达到80-100天的阶段,可以进行NT检查。通过检查胎儿后部的透明带,观察胎儿的异常发育。一旦胎儿在此阶段出现异常的情况,有可能会导致胎儿的染色体出现异常。可以通过这一阶段检查胎儿是否具有某一些遗传性疾病。之后是在第15-20周的阶段,通过孕妇的血液进行检查,观察孕妇体内的各项指标。并且根据指标以及类比数据库内的相关案例判断胎儿是否有存在染色体异常的风险。最后可以通过羊水穿刺检查观察游离的胎儿细胞是否存在遗传性疾病。

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支娜 主任医师

神经内科 锦州市中心医院

遗传病筛查原因及方法

遗传代谢性疾病是导致新生残疾,甚至死亡的重要原因,通过遗传病筛查来及早的发现新生儿是否患有先天性遗传疾病,及早对先天性遗传病进行治疗,能够促进患儿健康成长。遗传病筛查已成为一种简易、快速和有效的新生儿先天性遗传疾病的检测方法。

1、遗传病筛查原因

对新生儿进行遗传病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷,减轻家庭负担的要求,也是目前临床的必然要求。据统计,每年我国大约有2000万左右的新生儿,在这些新生儿中有大约40到50万左右的新生儿患有遗传代谢病,这要求必须通过遗传病筛查等来早发现、早治疗,实现优生优育来减轻对社会...

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再障会遗传下一代吗

再障,即再生障碍性贫血,其发病通常与遗传因素无直接关联,因此一般不会直接遗传给下一代,患者及家属可对此放心。这一疾病主要分为先天性和获得性两大类型。先天性再障,例如范可尼贫血,确实具有遗传倾向,但在所有再障患者中,这类病例相对罕见。绝大多数再障病例属于获得性,其发病与遗传因素无直接联系。获得性再障的致病因素多种多样,包括病毒感染、药物因素、化学毒物、电离辐射以及免疫异常等。这些因素会损伤骨髓中的造血干细胞和造血微环境,进而导致造血功能衰竭

李燕郴 副主任医师
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