遗传病的诊断_医联媒体

概述

胎儿遗传病检查查什么 更多»

检查胎儿是否有遗传病可以到当地的医院妇产科进行唐氏筛查。做唐氏筛查最好在孕期16周到20周，城市筛查主要是还有胎儿染色体是否异常等，检查胎儿是否有精神管缺陷、先天愚型和遗传类疾病。在怀孕期间注意休息，保证充足睡眠，定时到医院做产检，密切观察胎儿的胎动。

相关解析

: 刘海丽 主治医师
中医神经内科辽宁中医药大学附属第四医院

怀孕多久可以查遗传病

怀孕时间达到80-100天的阶段，可以进行NT检查。通过检查胎儿后部的透明带，观察胎儿的异常发育。一旦胎儿在此阶段出现异常的情况，有可能会导致胎儿的染色体出现异常。可以通过这一阶段检查胎儿是否具有某一些遗传性疾病。之后是在第15-20周的阶段，通过孕妇的血液进行检查，观察孕妇体内的各项指标。并且根据指标以及类比数据库内的相关案例判断胎儿是否有存在染色体异常的风险。最后可以通过羊水穿刺检查观察游离的胎儿细胞是否存在遗传性疾病。

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: 支娜主任医师
神经内科锦州市中心医院

遗传病筛查原因及方法

遗传代谢性疾病是导致新生残疾，甚至死亡的重要原因，通过遗传病筛查来及早的发现新生儿是否患有先天性遗传疾病，及早对先天性遗传病进行治疗，能够促进患儿健康成长。遗传病筛查已成为一种简易、快速和有效的新生儿先天性遗传疾病的检测方法。

1、遗传病筛查原因

对新生儿进行遗传病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷，减轻家庭负担的要求，也是目前临床的必然要求。据统计，每年我国大约有2000万左右的新生儿，在这些新生儿中有大约40到50万左右的新生儿患有遗传代谢病，这要求必须通过遗传病筛查等来早发现、早治疗，实现优生优育来减轻对社会...

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: 余孝丽 主治医师

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: 张月美 主任医师

怀孕8个月还可以打掉吗: A：
怀孕8个月，由于这个阶段胎儿已经发育比较大，一般这个阶段大多是不建议采取引产的方式终止妊娠，因为在这个阶段引产，大多对于女性的身体损伤比较大，一般可以和正常足月分娩差不多，但如果是因为个人疾病原因，必要时也可以考虑住院引产，但一般需要出具引流产许可证，医院才会接收入院，具体可以遵从医嘱。

: 刘萍 主任医师

儿童佝偻病缺少什么元素: 儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病，其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见，因为当身体缺乏维生素D的时候，会影响肠道吸收钙元素和磷元素，所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后，会合成人体所需的维生素D，此外，牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷，一旦身体内缺乏维生素D，也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷，最终形成佝偻病

: 马艳 主任医师

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男科病史采集内容涵盖有既往史、个人史、疾病史、家族史、生活史、过敏

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