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下丘脑错构瘤是一种罕见的中枢神经系统脑发育异常性的疾病。目前，发病机制尚不清楚。下丘脑错构瘤约发生于妊娠的第5~6周，有学者认为本病是一种中线神经管闭合不全综合征，也有相关研究认为本病与基因突变有关。
基本病因
1、有学者认为HH是一种中线神经管闭合不全综合征，大约发生在妊娠期第5~6周，是由正常脑组织位于异常部位而形成的。
2、研究认为，体细胞染色体GLI3基因突变可能是表现为癫痫的HH潜在发病原因。
危险因素
本病具有遗传倾向。
下丘脑出现有错构瘤的话，导致了癫痫病的发作，可以采用手术的办法来进行切除治疗，是由于肿瘤压迫到了脑组织就会容易产生癫痫病一样的症状，切除之后症状也就会好转，同时还要注意加强营养，多吃高蛋白的食品来提高人体的体质，多吃水果和蔬菜补充维生素，少吃辛辣刺激性的食品。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
