颅内畸胎瘤为一种较为少见的先天性肿瘤,由对种胚叶组织构成的一种亚型颅内生殖细胞瘤。被WHO分为三种类型,未成熟性、成熟性以及恶性畸胎瘤。颅内畸胎瘤由2~3胚层分化所构成。病发部位多为第三和第四脑室以及松果体区,此病区病程较短为半年左右,其他部位者较长。好发人群为儿童。
病因迄今未明确。某些学说认为可能与原始生殖细胞在胚胎发育中移行异常、神经管发育中折叠错误、颅内的神经干细胞转化失常有关。
查看更多»本病临床表现各有不一,甚至有的患者在发现肿瘤前没有任何不适症状,只是体检偶然发现。颅内畸胎瘤的临床表现与病程长短、病理学种类、生长位置、大小因素有关。最常见的症状有头痛、呕吐、视乳头水肿、视力视野障碍...
查看更多»治疗原则目前大多数学者认为应实行以外科手术为主的综合治疗。成熟型畸胎瘤应尽量切除肿瘤;非成熟型肿瘤和恶性畸胎瘤予以手术结合放化疗的综合疗法。药物治疗本病以手术治疗为主,一般不使用药物治疗。手术治疗1、...
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神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法