斯特奇-韦伯综合征

什么是斯特奇-韦伯综合征?

  • 发病部位:颅脑
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:高眼压、偏盲
  • 注意事项:
什么是斯特奇-韦伯综合征?

斯特奇-韦伯综合征为一种先天性遗传性疾病,又被称为脑颜面部海绵状血管瘤病以及脑三叉神经血管瘤病,主要临床症状表现于脑血管瘤、眼部以及皮肤。常位于三叉神经第1支或第2支分布的区域,常为单侧性,约10%为双侧性。脑膜葡萄状血管瘤由位于蛛网膜下扩张的静脉组成,常累及大脑的枕叶及颞叶。

斯特奇-韦伯综合征的病因

本病病因及发病机制尚不明确,多为散发病例,有研究表明可能与GNAQ基因的体细胞突变有关。也有观点认为,少数病例可能存在常染色体显性遗传,但这一观点目前仍存在争议。

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斯特奇-韦伯综合征的症状

斯特奇-韦伯综合征临床上主要有面部血管畸形、瘤、神经系统表现以及眼部特征等,以面部葡萄酒色斑、癫痫和青光眼为三大特征。典型症状1、面部血管畸形或瘤皮肤葡萄酒色斑(毛细血管畸形)是最常见的血管畸形类型。...

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斯特奇-韦伯综合征的治疗

治疗原则本病目前无有效治疗方法,主要是以控制症状为主。如继发青光眼主要是通过药物或手术降压;皮肤血管瘤可采用激光疗法,也可局部进行封闭治疗;神经系统症状一般以对症治疗为主;反复出血或有难治性癫痫者,可...

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