什么是斯特奇-韦伯综合征？
- 发病部位：颅脑
- 常见病因：
- 挂号科室：神经外科
- 检查项目：
- 典型症状：高眼压、偏盲
- 注意事项：
- 什么是斯特奇-韦伯综合征？
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斯特奇-韦伯综合征为一种先天性遗传性疾病，又被称为脑颜面部海绵状血管瘤病以及脑三叉神经血管瘤病，主要临床症状表现于脑血管瘤、眼部以及皮肤。常位于三叉神经第1支或第2支分布的区域，常为单侧性，约10%为双侧性。脑膜葡萄状血管瘤由位于蛛网膜下扩张的静脉组成，常累及大脑的枕叶及颞叶。
- 斯特奇-韦伯综合征的病因
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本病病因及发病机制尚不明确，多为散发病例，有研究表明可能与GNAQ基因的体细胞突变有关。也有观点认为，少数病例可能存在常染色体显性遗传，但这一观点目前仍存在争议。
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- 斯特奇-韦伯综合征的症状
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斯特奇-韦伯综合征临床上主要有面部血管畸形、瘤、神经系统表现以及眼部特征等，以面部葡萄酒色斑、癫痫和青光眼为三大特征。典型症状1、面部血管畸形或瘤皮肤葡萄酒色斑（毛细血管畸形）是最常见的血管畸形类型。...
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- 斯特奇-韦伯综合征的治疗
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治疗原则本病目前无有效治疗方法，主要是以控制症状为主。如继发青光眼主要是通过药物或手术降压；皮肤血管瘤可采用激光疗法，也可局部进行封闭治疗；神经系统症状一般以对症治疗为主；反复出血或有难治性癫痫者，可...
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