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肺间质纤维化患者的平均生存期约3-5年。1.病情分期:早期患者肺部损伤范围小,若及时干预,生存期可能延长至8-10年;晚期患者肺功能严重受损,常合并呼吸衰竭,生存期可能缩短至2-3年。2.治疗干预:规范使用抗纤维化药物,积极控制并发症,可延缓疾病进展;反之,若未接受系统治疗,病情会加速恶化。3.个体差异:年轻、基础健康状况良好的患者,身体耐受能力强;而高龄、合并多种基础病的患者,预后较差。肺间质纤维化患者的寿命存在较大差异,早发现、早治疗并保持良好依从性,对改善预后至关重要