诊断
诊断本病主要依据阳性家族史、大量蛋白尿、巨大胎盘,出生6个月内肾功能正常,必要时应行肾穿刺活体组织检查。根据有无肾外症状,考虑单发型或综合征型CNS,再根据表型与基因型的关系进行相关基因的检测。
鉴别诊断
1、梅毒性肾病会引起患者大量蛋白尿,表现为肾病综合征,与先天性肾病综合征类似。但梅毒性肾病往往伴发不明原因的皮疹、骨质损害等。患儿母亲若为梅毒患者,则应排除梅毒性肾病可能。肾活检、基因诊断等方法可协助诊新。
2、重症溶血病生后即出现的水肿应与重症溶血病鉴别。后者具备母婴血型不合的条件,水肿同时伴有贫血,尿常规检查无异常,与先天性肾病不难区别。
常用药物有利尿剂,抗生素类药物等。通过药物的治疗,可以减缓病情。也可通过透析治疗,延缓病程的发展,提高生存期。保守治疗一般是无法彻底根治的。症状严重的。则需要通过肾移植治疗,部分患者是会存在根治的可能的。平时要注意保暖,预防感冒。注意休息,控制每日的活动量。
梨状肌综合征可以是单侧也可以是双侧,具体取决于病因和个体情况,多数患者以单侧发病为主,但少数情况下也可能双侧同时受累。梨状肌综合征主要由梨状肌充血、水肿、痉挛或肥厚等病变,刺激或压迫坐骨神经引起。由于梨状肌位于臀部两侧,单侧梨状肌因外伤(如跌倒时臀部着地)、长期不良姿势(如久坐、跷二郎腿)或过度使用(如跑步、跳跃)导致损伤时,通常仅引发单侧症状(如臀部疼痛、下肢放射痛)
抗利尿激素也叫做血管升压素,是一种多肽激素,通常是由垂体后叶(神经