遗传性肾炎是一种具有家族遗传性,由于基因突变所导致的肾功能不全。起病与遗传有关,主要临床表现为感音神经性耳聋,血尿、高血压、近视、水肿、进行性肾功能减退,免疫荧光检查可见特异性lgM和C3沉积,会出现肾性贫血、低蛋白血症、吞咽困难、呼吸困难、慢性肾功能不全,病情严重会出现尿毒症,肾衰竭
基本病因遗传性肾炎的病因是通过伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变,导致肾小球基膜结构和功能的稳定性被破坏。危险因素有遗传性肾炎家族史的人群,...
查看更多»遗传性肾炎主要表现为血尿、蛋白尿、听力障碍和视力障碍,病情的严重程度与疾病的遗传方式相关。如果不及时积极治疗,可能会出现肾性高血压、心血管疾病、肾性贫血等严重并发症。典型症状1、肾脏病变(1)血尿:最...
查看更多»治疗原则治疗目的是控制尿蛋白,预防肾小管上皮细胞损伤,抑制肾间质纤维化,减慢进展至肾衰竭的速度,维持肾功能。一般使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和醛固酮受体拮抗...
查看更多»遗传性肾炎发病年龄通常是小孩,但时间得比较早。主要是表现为肾病综合征,但由一些遗传性疾病的发病相对晚和隐秘。比较常见的是常染色体显性遗传的多囊肾病,由于他是常染色体,所以他跟性别没有关系。由于是显性遗传,因此他不会隔代的,每代都有,这是最为常见的导致肾衰的一个病。其次有明显的遗传倾向病叫Alport综合征,这些病人表现为听力障碍。这种听力障碍需要在听力测试情况下,才会发现他某些音频是听不到的。还有就是锥状的晶状体,有视力障碍,再加上肾衰。如果经过肾穿或遗传学检查的话,我们会发现些问题,他的基底膜是不均匀的,断裂的或撕裂薄厚是不均匀的,也能看出明显的家族遗传史。还有一个叫博基底膜病,这些都可以发...
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“肠镜检查结果显示有息肉,严重吗?”👨⚕️这是很多人在接受肠镜检查后最担心的问题。💥肠息肉的严重程度并不能一概而论,对于非肿瘤性息肉一般不严重,而对于腺瘤性息肉则可能比较严重。♦️肠息肉可能是炎性的、增生性的或错构瘤性的,这些息肉被称为非肿瘤性息肉。这类息肉通常不会癌变,因此相对不严重。患有这些息肉的患者,只需定期进行肠镜复查,以监测息肉的变化情况即可。♦️对于腺瘤样息肉和锯齿状息肉则可能比较严重。这些息肉属于癌前病变,如果不及时治疗,可能会逐渐演变为肠癌
🌀我们大家在对淋巴瘤都比较好奇,特别是淋巴瘤的遗传问题。如果家里有人出现过淋巴瘤,后代可能会比较担心,那么淋巴瘤是否会遗传呢?一起来看看吧。🌈🌈淋巴瘤并不属于典型的遗传性疾病。大多数情况下,它的发生并非由单一的基因突变引起,而是与环境因素和免疫系统状况密切相关。🔬环境因素如环境污染、职业暴露等,都可能增加淋巴瘤的发病风险。同时,免疫系统的异常,如自身免疫疾病,也可能为淋巴瘤的发生提供基础。🌈虽然淋巴瘤并非直接遗传,但确实存在家族聚集性风险