遗传性肾炎是一种具有家族遗传性,由于基因突变所导致的肾功能不全。起病与遗传有关,主要临床表现为感音神经性耳聋,血尿、高血压、近视、水肿、进行性肾功能减退,免疫荧光检查可见特异性lgM和C3沉积,会出现肾性贫血、低蛋白血症、吞咽困难、呼吸困难、慢性肾功能不全,病情严重会出现尿毒症,肾衰竭
基本病因遗传性肾炎的病因是通过伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变,导致肾小球基膜结构和功能的稳定性被破坏。危险因素有遗传性肾炎家族史的人群,...
查看更多»遗传性肾炎主要表现为血尿、蛋白尿、听力障碍和视力障碍,病情的严重程度与疾病的遗传方式相关。如果不及时积极治疗,可能会出现肾性高血压、心血管疾病、肾性贫血等严重并发症。典型症状1、肾脏病变(1)血尿:最...
查看更多»治疗原则治疗目的是控制尿蛋白,预防肾小管上皮细胞损伤,抑制肾间质纤维化,减慢进展至肾衰竭的速度,维持肾功能。一般使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和醛固酮受体拮抗...
查看更多»遗传性肾炎发病年龄通常是小孩,但时间得比较早。主要是表现为肾病综合征,但由一些遗传性疾病的发病相对晚和隐秘。比较常见的是常染色体显性遗传的多囊肾病,由于他是常染色体,所以他跟性别没有关系。由于是显性遗传,因此他不会隔代的,每代都有,这是最为常见的导致肾衰的一个病。其次有明显的遗传倾向病叫Alport综合征,这些病人表现为听力障碍。这种听力障碍需要在听力测试情况下,才会发现他某些音频是听不到的。还有就是锥状的晶状体,有视力障碍,再加上肾衰。如果经过肾穿或遗传学检查的话,我们会发现些问题,他的基底膜是不均匀的,断裂的或撕裂薄厚是不均匀的,也能看出明显的家族遗传史。还有一个叫博基底膜病,这些都可以发...
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再障,即再生障碍性贫血,其发病通常与遗传因素无直接关联,因此一般不会直接遗传给下一代,患者及家属可对此放心。这一疾病主要分为先天性和获得性两大类型。先天性再障,例如范可尼贫血,确实具有遗传倾向,但在所有再障患者中,这类病例相对罕见。绝大多数再障病例属于获得性,其发病与遗传因素无直接联系。获得性再障的致病因素多种多样,包括病毒感染、药物因素、化学毒物、电离辐射以及免疫异常等。这些因素会损伤骨髓中的造血干细胞和造血微环境,进而导致造血功能衰竭
HPV即人乳头瘤病毒。一般情况下,传染性软疣并不是人乳头瘤病毒,两者在感染途径、所致疾病、临床表现等方面都存在明显的不同。传染性软疣是由传染性软疣病毒感染所致的一种皮肤病,这种病毒属于痘病毒科,与HPV病毒在分类上存在显著差异。人乳头瘤病毒主要引发的是生殖器疣、寻常疣、扁平疣等皮肤病变,以及某些类型的癌症,如宫颈癌、肛门癌等。而传染性软疣则主要表现为皮肤上出现半球状的丘疹,表面呈蜡样光泽,中间呈脐窝状,可以挤出乳酪状软疣小体,多见于儿童以及免疫力较差的人群