什么是先天性肠闭锁？
- 发病部位：消化器官
- 常见病因：
- 挂号科室：胃肠外科
- 检查项目：
- 典型症状：腹胀、脱水
- 注意事项：
- 什么是先天性肠闭锁？
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先天性肠闭锁是在胚胎发育阶段空化不全所引起的消化道畸形，也有可能与胎儿时期肠管血液循环障碍有关。是新生儿肠梗阻比较常见原因之一。主要临床表现为呕吐、腹胀、肠鸣音亢进、不排便，或者仅排出少量灰绿色黏样物。闭锁部位通常以回肠最多，其次十二指肠，一般少见于空肠、结肠。主要以手术治疗为主。
- 先天性肠闭锁的病因
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先天性肠闭锁的主要原因是胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍，胎儿期肠管某部位损伤或血运障碍及遗传因素也可能导致本病的发生。1、胚胎时期肠道发育障碍正常情况下，胚胎发育第5周肠腔已由单层上皮细胞构成管腔...
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- 先天性肠闭锁的症状
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先天性肠闭锁的临床表现为完全性肠梗阻，具体表现为呕吐、腹胀、不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物。根据梗阻部位的不同，临床表现可能略有差异。典型症状1、呕吐（1）闭锁部位越高，呕吐出现的时间越早。高位闭...
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- 先天性肠闭锁的治疗
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治疗原则先天性肠闭锁的治疗目的是手术重建消化道的连续性和贯通，维系患儿生命，同时积极防治脱水、电解质紊乱等并发症。外科手术是先天性肠闭锁唯一有效的治疗方法，若不手术，患儿无生存希望。一般治疗1、持续心...
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