先天性肠闭锁
先天性肠闭锁的保健

本病属于消化道先天畸形,通过产前检查可以预防。加强产前B超检查,产前B超可发现胎儿腹腔内有典型的液性区即可诊断本病,若产前检查异常的胎儿,经医生评估后可予以流产,或待胎儿出生后尽早治疗。

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顾倩 副主任医师

儿科 池州市人民医院

先天性肠闭锁术后护理注意什么

先天性肠闭锁手术后要注意保持引流管通畅,使胃内的溶物能够充分的吸出来,以减轻消化道的负担,这样有利于肠道功能的恢复,同时避免过多的胃肠道内液体通过吻合口,同时注意观察胃肠减压的量和颜色,来判断胃肠道功能的恢复情况,手术以后注意胃肠外的营养支持。

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孩子查出先天十二指肠闭锁

十二指肠闭锁是一种罕见的先天性消化道疾病,发生在胎儿发育期间,是十二指肠没有正确连接到胃部,导致胃中的消化液无法流入十二指肠,从而引起肠道阻塞。这种疾病通常需要进行手术治疗,以恢复肠道的正常通畅。十二指肠闭锁可能是由于胎儿发育时消化道发育异常所致,但确切的病因尚不清楚。症状通常在新生儿出生后立即出现,包括呕吐、腹部膨胀、喂养困难和虹膜反射消失等。如果不及时治疗,十二指肠闭锁可能导致严重的并发症,如腹腔感染、呼吸衰竭和肠道穿孔等。对于十二指肠闭锁的治疗,通常需要进行手术干预

姜成钢 副主任医师
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