先天性冠状动脉瘘的病因尚不完全清楚,多认为其发病与胚胎时期发育异常有关。人类正常胚胎早期的心肌组织呈海绵状,窦状间隙位于肌小梁连接着心腔与冠状动、静脉,组成窦状间隙循环。随着胚胎心肌细胞的进一步发育,心肌结构逐渐变得更为紧密,窦状间隙缩小发育成毛细血管。胚胎可能因感染或遗传等因素,使得心肌窦状间隙持续存在,未能正常退化,从而形成Thebesian特氏血管,出生后便将该先天性心脏畸形称之为冠状动脉瘘。
如果主动脉钙化程度较轻,没有引起血管狭窄及其他并发症,一般不算大病;但如果钙化严重,导致主动脉狭窄、主动脉夹层等严重情况时,则属于较为严重的疾病,甚至会危及生命。1.轻度的主动脉钙化:通常不会影响主动脉的正常功能,患者可能没有明显症状,只需定期体检监测即可。2.主动脉钙化程度较重:会使主动脉壁变硬、变脆,弹性降低,不仅会影响心脏的血液输出功能,还可能导致主动脉内膜破裂,引发主动脉夹层,这是一种极其凶险的疾病,发病急、死亡率高
先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下