心室肌致密化不全的临床表现多样,无特异性,可无症状。亦可以渐进性的心力衰竭、心律失常和血栓栓塞为主要表现。严重者甚至还会出现猝死。
典型症状
1、心力衰竭
可首发急性左心衰。患者可出现胸痛、呼吸困难、心悸、晕厥、外周性水肿、运动不耐受等不适。
2、心律失常
包括快速性室性心律失常、束支传导阻滞、预激综合征等。
3、血栓栓塞
主要为体循环或肺循环中出现血栓栓塞,可发生栓塞性缺血性卒中、心肌梗死、栓塞或心源性猝死等。
4、异形面容
在本病的某些儿童中可以观察到非特异性面容,如前额突出、斜视、低耳垂、小脸面等。
伴随症状
当本病与神经肌肉疾病相关时,患者可能表现出易疲劳、肌痛、肌肉痉挛、肌肉僵硬、肌强直、肌肉无力等不适。
并发症
本病可合并先天性心脏畸形、巴氏综合征、长QT综合征、沃一帕一怀综合征等,以及其他心肌疾病,如扩张型心肌病或肥厚型心肌病等。
肠化即肠上皮化生,指胃黏膜上皮细胞被肠型上皮细胞取代的病理现象,属于胃癌前病变。正常胃黏膜由胃腺上皮构成,长期受幽门螺杆菌感染、慢性炎症刺激时,胃黏膜细胞会逐渐转变为具有肠黏膜特征的细胞,需通过胃镜活检和病理检查确诊。肠化的发生与多种因素相关。幽门螺杆菌感染是主要诱因,其引发的持续炎症会破坏胃黏膜屏障,促使细胞向肠型转化。胆汁反流、高盐饮食、吸烟饮酒等不良生活习惯,以及遗传易感性,也可能通过直接损伤胃黏膜或干扰修复机制参与其中
梨状肌综合征可以是单侧也可以是双侧,具体取决于病因和个体情况,多数患者以单侧发病为主,但少数情况下也可能双侧同时受累。梨状肌综合征主要由梨状肌充血、水肿、痉挛或肥厚等病变,刺激或压迫坐骨神经引起。由于梨状肌位于臀部两侧,单侧梨状肌因外伤(如跌倒时臀部着地)、长期不良姿势(如久坐、跷二郎腿)或过度使用(如跑步、跳跃)导致损伤时,通常仅引发单侧症状(如臀部疼痛、下肢放射痛)