三尖瓣下移畸形患者的临床症状轻重不一,轻型患者可无症状,畸形严重者可造成死亡。中等程度畸形的患者常经过一较长的无症状期,直至成年早期开始出现症状,通常表现为乏力、呼吸困难、心悸、发绀等。通常根据患者的发病时期不同,其临床特征会有所差异。
典型症状
1、 胎儿期
在胎儿期,表现为右心房明显扩张及心功能不全,出现胎儿水肿(腹水和胸腔积液等),可同时合并心房扑动。妊娠晚期,可出现重度肺动脉狭窄,甚至肺动脉闭锁。
2、新生儿期
(1)可表现为心率加快,大概每分钟120~160次,且易受啼哭、吸乳等多种因素影响而波动。
(2)四肢容易发冷,可出现发绀等。
(3)常可合并心律失常、心力衰竭等表现,这些症状可以表现为从轻微到非常严重。当新生儿患有肺动脉高压时,还可有晕厥症状明显增加。重症新生儿由于左心排血量会显著下降,导致严重青紫及代谢性酸中毒。常死于心脏扩大导致的肺发育不良。
3、婴儿期和青少年期
患者通常表现出咳嗽、生长受限、易疲劳、呼吸急促和心动过速等症状。临床表现取决于患者的发病年龄、三尖瓣的移位程度、右心室大小和右向左心房间分流的程度等。有症状的患儿可能也有进行性的右心衰竭,但大多数会到青少年期才表现出来。
4、成人期
可表现为呼吸困难、乏力、心悸、发绀等。其中,呼吸困难常可在劳累后加重。部分患者还可见腹胀、恶心、水肿等心力衰竭的表现。
并发症
1、心律失常
三尖瓣下移畸形常伴心律失常,以预激综合征最多见。患者可反复发作室上性心动过速,严重者还可能引起猝死。
2、心脏畸形
多数患者可合并卵圆孔开放、房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭或肺动脉口狭窄等心脏畸形。
3、神经系统病变
偶有患者因反常栓塞导致一过性脑缺血发作或卒中,而出现眩晕、语言不流利、肢体麻木无力等症状。
您好,三尖瓣下移畸形是一种少见的先天性心脏畸形。常常会伴有心房间隔缺损,动脉导管未闭等症状,建议及时去心血管内科就诊。积极配合医生治疗,医生会根据您的情况对症下药。可以进行心电图,x线以及超声心电图检查,明确病情,对症下药。
三尖瓣轻度返流是指心脏收缩时少量血液从右心室逆向流回右心房的心脏瓣膜改变,属于常见的心脏超声检查发现。这种程度的返流在健康人群中的检出率可达70%,通常不引起明显血流动力学改变,多数情况下属于生理性改变。从心脏解剖和病理生理角度分析,三尖瓣由前瓣、后瓣和隔瓣三个瓣叶组成,其正常闭合依赖瓣环、腱索和乳头肌的协调作用。轻度返流的发生机制主要包括:瓣环生理性扩张、瓣叶轻微增厚或闭合不全等。超声心动图诊断标准为返流束面积小于5cm²,右心房和右心室大小正常,肺动脉压力在正常范围