新生儿先天性胆道闭锁是指不明原因引起的胚胎发育过程异常，导致肝内外胆管异常闭锁的临床综合征，是新生儿最重要的肝胆疾病之一，也是新生儿肝移植的常见适应证。由于先天性胆道闭锁导致肝内外胆管阻塞，常引起胆汁淤积，合并肝硬化，最终可出现肝功能衰竭。患儿主要表现为黄疸等症状。
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你好，针对于新生儿出现先天性胆道闭锁，主要的治疗方式是选择手术进行治疗，需要注意，建议做好足够的心理准备，一般患者年龄越小或者胆道闭锁越严重，一般术后并发症较多，生存可能性也非常小，具体需要结合临床，建议做好足够的心理准备。并不属于产检检测范围之内还需要注意做好术后护理工作。
新生儿头部较小的血肿约2-4周，较大的血肿要1-3个月，特殊情况消失时间会延长，具体血肿消失的时间因人而异，主要与血肿的大小、类型及新生儿自身的吸收能力有关，可分为以下情况：1.较小的血肿：若血肿体积较小，多数新生儿可在出生后2~4周逐渐被机体吸收，最终完全消失。2.较大的血肿：对于体积较大的血肿，吸收过程可能较慢，可能需要1~3个月，甚至更长时间。在吸收期间，血肿可能会先经历机化（形成较硬的结块），随后逐渐软化并被吸收
