该病临床表现缺乏特异性,临床表现主要由病灶部位决定,根据发病部位不同可表现为不同的局部症状,如头痛、癫痫、肢体麻木、无力、腰痛、血尿、肢体疼痛、无力、便秘、鼻塞,以及反复鼻出血、疼痛、视力下降等。
典型症状
1、颅内血管周细胞瘤
取决于肿瘤的位置和大小。多表现为颅内压增高相关症状及体征,包括头痛、喷射性呕吐、视乳头水肿等;和因侵蚀部位不同而出现相应的局灶性神经功能障碍表现如头痛、癫痫、肢体麻木、无力。
2、肢体软组织血管周细胞瘤
多为无痛性肿块,部分患者可能出现疼痛。
3、腹膜后血管周细胞瘤
早期患者无任何临床症状及体征,当肿块生长过大压迫肾盂、输尿管时,患者出现腰痛、血尿等。
4、椎管内血管周细胞瘤
取决于肿瘤的位置和大小,可表现为肢体麻木、肢体无力等。
5、头颈部血管周细胞瘤
取决于肿瘤的位置和大小,发生于鼻腔鼻窦者可表现为鼻塞、反复鼻出血。若肿物向周围侵犯则可能出现疼痛、视力下降、局部肿胀等。
6、骶前和直肠后血管周细胞瘤
可引起便秘。病情发展
随着瘤体的增大,各部位的血管周细胞瘤可能会发生相应的压迫、阻塞症状。若不及时诊治,可能会发生肿瘤的转移。
并发症
本病发展过程中可根据发病部位差异而引发不同并发症,详见典型症状。
血管周细胞瘤是毛细血管内膜外面的周细胞生长而成的血管瘤。常见于皮下、肌层、躯干、头颈和大腿。一般来说可选择手术治疗,因为药物治疗的效果并不明显。手术彻底切除是首选治疗方法,术后需长期随访,术前放疗可缩小肿瘤体积。术后放疗、辅助化疗效果不确切。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法