什么是血红蛋白M病？
- 发病部位：血液
- 常见病因：
- 挂号科室：血液病科
- 检查项目：
- 典型症状：贫血、溶血、发绀
- 注意事项：
- 什么是血红蛋白M病？
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血红蛋白M病是因为珠蛋白链氨基酸组成异变所引起的高铁血红蛋白，这种疾病出现并不是红细胞酶的还原系统发生障碍，而是因为珠蛋白链上某些位置和血红素中铁原子结合导致氨基酸出现异变，造成血红素固定在高铁状态，其患者表现以发绀为主，少部分还会出现轻度溶血性贫血，当使用氧化剂类药物会导致病情加重。
- 血红蛋白M病的病因
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基本病因本病系常染色体显性遗传疾病，由于患者常染色体上的珠蛋白基因突变，导致珠蛋白链氨基酸组成改变（珠蛋白α、β或γ链氨基酸替代），使血红素的铁易于氧化为高铁（Fe3+）状态，从而引起高铁血红蛋白血症...
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- 血红蛋白M病的症状
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血红蛋白M病患者的主要临床表现为自幼即出现的先天性发绀。除发绀外，一般没有其他临床症状，生活如常人，但部分患者可能有黄疸症状。典型症状1、发绀病变累及珠蛋白α链者自出生时即有发绀，累及珠蛋白β链者在出...
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- 血红蛋白M病的治疗
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本病为遗传性疾病，目前尚无有效的治疗手段。当患者表现出贫血恶化、溶血增加和呼吸窘迫症状时，可考虑输血或吸氧，对症处理。
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