遗传性血色病是一种先天性铁代谢障碍引起的疾病,因铁代谢相关基因发生突变,导致转铁蛋白-转铁蛋白受体机制紊乱,致多种细胞缺乏了从血浆中限制铁摄取的正常调控机制,导致肠道铁吸收过多,体内铁负荷增多、排出减少。过多的铁可在肝脏、胰腺、心脏、皮肤等器官、组织沉积,引起器官功能损害和结构破坏。
甲状腺囊实性结节指甲状腺内出现的结节,其内部成分既有囊性部分,又有实性部分,是甲状腺结节的一种类型。囊性部分通常是由于结节内部发生了组织变性、坏死,或者血管破裂出血等情况,导致液体在结节内积聚形成。而实性部分可能是甲状腺滤泡细胞增生、纤维组织增生或者钙化等原因造成,例如当甲状腺组织局部受到炎症刺激时,周围的细胞可能会增生形成实性区域,同时炎症也可能引起组织液渗出等形成囊性区域。在甲状腺疾病的范畴中,这种囊实性结节可能是良性的,如结节性甲状腺肿,是甲状腺滤泡在长期的刺激下,不均匀增生而形成的
白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病。儿童白血病的明显特征包括面色苍白、发热、出血倾向、淋巴结肿大等。1、面色苍白:由于白血病细胞在骨髓中大量增殖,抑制了正常红细胞的生成,导致血液中红细胞数量减少,血红蛋白含量降低,从而出现面色苍白的症状。尤其是嘴唇、眼睑内侧和甲床部位更为明显。2、发热:白血病患儿的免疫力低下,容易受到细菌、病毒等病原体的感染,引发感染性发热。体温可能呈现低热,如37.5-38℃左右,持续时间较长,或者反复出现高热,体温可达39℃以上