多基因遗传病
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多基因遗传病的特征
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多基因遗传病是指遗传信息,通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应比较多的会受环境因素的影响,与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只是遗传因素决定的,而是遗传因素与环境因素共同起作用。这类疾病有家族聚集现象。亲属级别的降低使得发病率明显下降,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率越高。近亲结婚所生子女发病率,比非近亲结婚所生子女的发病率高50~100%。

相关解析
石德全 主任医师

神经内科 内蒙古民族大学附属医院

多基因遗传病的特点是

多基因遗传病是受环境因素以及遗传因素共同影响的一种具有遗传性的疾病。这类疾病的特点是具有家族性倾向,与病人血缘关系较近的容易患有疾病,而且发病率的高低与病人的病情严重程度呈正相关,近亲结婚发病率会更高。此外,该类疾病还受环境因素的影响较强。

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儿童佝偻病缺少什么元素

儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病

马艳 主任医师