什么是家族性低血磷性佝偻病？
- 发病部位：骨骼
- 常见病因：
- 挂号科室：骨外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是家族性低血磷性佝偻病？
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家族性低血磷性佝偻病具有明显的家族性，有明显的遗传性，主要特点为生长障碍，伺搂病伴严重的下肢畸形，血磷明显低于正常，血钙大致正常。家族性低血磷性佝偻病是正常染色体遗传病，有时为显性遗传，有时为隐性遗传。发现这种情况一定要咨询医生怎么预防和治疗。
家族性低血磷性佝偻病具有明显的家族性，有明显的遗传性，主要特点为生长障碍，伺搂病伴严重的下肢畸形，血磷明显低于正常，血钙大致正常。家族性低血磷性佝偻病是正常染色体遗传病，有时为显性遗传，有时为隐性遗传。发现这种情况一定要咨询医生怎么预防和治疗。
李劼若 主任医师
擅长： 各种运动创伤和骨关节炎、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治。
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你好，小儿家族性低血磷性佝偻病是属于X性显性遗传，主要是由于X染色体发生了基因突变的现象，从而导致肾小管不能及时吸收磷。其病发初期，会出现O型腿或者是出现X性腿的现象，建议口服磷酸盐和维生素D， 磷酸盐可以促使血磷恢复到正常。
💉在生活的快节奏中，我们或许都曾有过这样的瞬间：心慌意乱，眼前一黑，仿佛身体在向我们发出某种警告。这，可能就是低血糖在悄悄作祟。那么，低血糖究竟是什么病？💉低血糖，简单来说，就是血液中葡萄糖浓度过低，导致身体各系统出现异常反应的一种疾病。当血糖低于2.8mmol/L时，即可称为低血糖。它可能由饮食不当、运动过度、药物作用、肝脏疾病或先天性遗传缺陷等多种原因引起。💉当血糖稍低，但仍在可控范围内时，可通过进食高糖食物来缓解，如糖果、果汁等。这些食物能迅速提升血糖，让身体回归正常状态
