什么是家族性低血磷性佝偻病？
- 发病部位：骨骼
- 常见病因：
- 挂号科室：骨外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是家族性低血磷性佝偻病？
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家族性低血磷性佝偻病具有明显的家族性，有明显的遗传性，主要特点为生长障碍，伺搂病伴严重的下肢畸形，血磷明显低于正常，血钙大致正常。家族性低血磷性佝偻病是正常染色体遗传病，有时为显性遗传，有时为隐性遗传。发现这种情况一定要咨询医生怎么预防和治疗。
家族性低血磷性佝偻病具有明显的家族性，有明显的遗传性，主要特点为生长障碍，伺搂病伴严重的下肢畸形，血磷明显低于正常，血钙大致正常。家族性低血磷性佝偻病是正常染色体遗传病，有时为显性遗传，有时为隐性遗传。发现这种情况一定要咨询医生怎么预防和治疗。
李劼若 主任医师
擅长： 各种运动创伤和骨关节炎、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治。
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你好，小儿家族性低血磷性佝偻病是属于X性显性遗传，主要是由于X染色体发生了基因突变的现象，从而导致肾小管不能及时吸收磷。其病发初期，会出现O型腿或者是出现X性腿的现象，建议口服磷酸盐和维生素D， 磷酸盐可以促使血磷恢复到正常。
儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病，其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见，因为当身体缺乏维生素D的时候，会影响肠道吸收钙元素和磷元素，所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后，会合成人体所需的维生素D，此外，牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷，一旦身体内缺乏维生素D，也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷，最终形成佝偻病
