诊断
主要根据临床特点和组织学特征进行诊断,早期诊断需通过组织病理学检查确定,往往需要连续、多次的进行组织病理学检查。红斑期皮损及组织病理无特异性,对于临床上怀疑为其他慢性瘙痒型皮肤病但常规治疗无效者,应考虑此病。而斑块期及肿瘤期根据临床表现,结合组织病理学特征可做出诊断。医生在诊断过程中需排除是否存在慢性浅表性皮炎、淋巴瘤样药物反应、神经性皮炎、湿疹等疾病。
鉴别诊断
1、慢性浅表性皮炎亦称小斑块副银屑病,好发于中年,有持续存在的鳞屑性红斑,呈圆形或卵圆形,常有手指样外观,好发于躯干和四肢,斑片在大小、形状和颜色上往往趋于统一。组织病理上表皮有典型的海绵水肿过程,无异形淋巴细胞和亲表皮性。
2、淋巴瘤样药物反应患者表现为多个浸润性斑块或红皮病,在组织学上与MF难以鉴别,必须结合临床与病理才能鉴别诊断。
2、神经性皮炎常先有局部瘙痒,搔抓后出现针头大小、不规则或多角形扁平丘疹,呈皮肤色或浅褐色,损害可扩大并融合成片,皮纹加深,表面呈苔藓样变。好发于颈项部、四肢伸侧及骶尾部。可通过组织病理检查区分。
3、湿疹急性湿疹皮损常为对称性及泛发性,呈多形性,以皮肤潮红、红斑、丘疹、水疱、糜烂及渗出为主,边界欠清。慢性湿疹以皮肤肥厚及粗糙为主,伴色素增加或色素减退,好发于面、耳后、外阴及小腿等处,局部瘙痒明显。需组织病理检查进行鉴别。
蕈样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,主要是受遗传因素、免疫性因素以及各种环境因素引发的皮肤科肿瘤疾病。一旦患上这种疾病,常会引发皮肤出现很多异常症状,带来严重危害,病情进入晚期,可侵入其他内脏器官,造成更多功能性障碍甚至危及生命。所以需要及时做好疾病诊断,了解病情。蕈样肉芽肿的诊断如下:
1、询问病史。蕈样肉芽肿的病情早期常会造成各种系统不同程度的浸润性损伤,而且会引发皮肤红斑,仔细询问病情,如有这样的病症则有可能患上蕈样肉芽肿;其次蕈样肉芽肿具有一定的遗传性,通过基因遗传引发染色体变异即有可能诱发这种疾病。所以病史以及家族史都具有一定的诊断参考价值。
你好,您的这个情况我建议你最好还是用一些抗病毒的药物来治疗一下,他在这个肉芽肿,主要还是说和他的这个病毒感染有很大的关系,所以说积极治疗一下。对于你目前的这个病情来说还是有一定的好处的,您。最起码还是要通过一些手术的方法也可以。