诊断
根据的患者的临床表现、病史,结合相应的检查结果进行分析,一般可以明确诊断。在诊断过程中,需注意与骨纤维异常增殖症、骨巨细胞瘤、化牙骨质纤维瘤及纤维骨瘤等疾病进行鉴别。
鉴别诊断
1、骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症为发育畸形,发病年龄较早,病期较长,以上颌骨多见,常为多发性。在X线片上表现为颌面骨广泛性或局限性沿骨长轴方向发展,呈不同程度的弥散性膨胀,病变与正常骨之间无明显界限。其密度根据病变中含骨量多少而异,有的呈密度高低不等阴影,有的呈毛玻璃状,少数表现为多房性囊状阴影。可结合临床表现、X线和组织学特征来鉴别。
2、骨巨细胞瘤
常发生在颌骨的中央,一般生长缓慢。X线检查,典型的巨细胞瘤呈肥皂泡沫样或蜂房状囊性阴影,伴骨质膨胀。在囊性阴影区无钙化点或新生骨质。肿瘤周围骨壁界限清楚。病理学检查易于鉴别。
3、化牙骨质纤维瘤及纤维骨瘤
这两种纤维骨病变的临床及X线表现与骨化性纤维瘤难以鉴别,往往需通过病理确诊。化牙骨质纤维瘤的特点是可见牙骨质小体样结构的钙化团。纤维骨瘤往往被认为系骨化性纤维瘤的不同发展阶段;但也有人认为其特点与长骨的骨纤维异常增殖症相似;还有人认为纤维骨瘤的病理表现既不同于骨化性纤维瘤也不同于骨纤维异常增殖症,而是一种独立的疾病。
颌骨骨化纤维瘤是颌骨的良性肿瘤,但也需要及时治疗,这个一般需要通过手术治疗,手术后需要做一下病理检查,看一下活跃增生度,如果增生分化的程度比较高,恶性的可能性也比较大,其治疗方案需要根据病理检查结果选择,所以建议看一下口腔颌面外科。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法