本病缺乏典型的临床症状,呈非特异性,常见胸痛、咳嗽、气短、呼吸困难、低热等,或合并咳嗽、发热、乏力、体重减轻。晚期可出现吞咽困难、上腔静脉综合征、Horner’s综合征。
典型症状
弥漫性胸膜间皮瘤患者无典型症状,但多有剧烈胸痛,进行性加重,其胸痛用一般镇痛剂难以缓解,胸水增多,胸痛不减轻。
伴随症状
咳嗽、气短、低热,较少见的症状有疲乏、胸闷、消瘦、血痰,可伴有肺性骨关节病变如骨关节疼痛、杵状指趾,少数病人有低血糖。病情发展
MPM常隐匿起病,恶性程度高且早期诊断率低,中位生存期(median survival time,MST)为9~17个月,其中未诊治的MPM的MST约为12个月,预后极差,多数患者一经发现即为晚期。
并发症
常见如恶性胸腔积液、淋巴结转移、声音嘶哑、上肢疼痛等。
弥漫性胸膜间皮瘤,以前称为恶性间皮瘤,是一种缓慢致命的肿瘤。虽然发病率不高,但仍比局限性胸膜间皮瘤更常见,是最常见的原发性胸膜肿瘤。临床表现与侵袭性行为有关,侵袭性行为通常局部侵袭胸膜腔和周围结构。如果不治疗,中位生存期为4 ~ 12个月。饮食中没有什么要特别注意的,主要是切断石棉接触史。