童威 副主任医师
神经外科 鹰潭市人民医院
遗传因素是导致多发性神经纤维瘤的主要原因。多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，有家族聚集的现象，主要跟基因突变有关。I型多发性神经纤维瘤主要是NF1因突变，II型多发性神经纤维瘤主要是NFII基因突变。多发性神经纤维瘤的典型临床症状是皮肤咖啡斑，并且伴有皮下软组织肿块。如果出现以上症状，应尽快去皮肤科、神经内科或神经外科就诊，医生可根据病情选择药物治疗、放射治疗、手术治疗、中医治疗等。
神经外科 马鞍山市人民医院
这种病属于基因遗传性疾病，主要是由于基因异常所导致的，而且还有可能会遗传给下一代，一旦被确诊对患者的危害也是比较大的，目前临床上也没有确切有效的治疗方法，只能根据患者身体所表现出来的症状，选择一些有效的药物尽量的控制病症，不让病情越来越严重。
你好，你说的这种情况，我觉得应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以建议你和家人都不要过度的担心，如果实在不放心的话，就带孩子去医院检查一下，只要没事也就放心了，同时一定要及时的积极的治疗你的多发性神经纤维瘤
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
