童威 副主任医师
神经外科 鹰潭市人民医院
遗传因素是导致多发性神经纤维瘤的主要原因。多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，有家族聚集的现象，主要跟基因突变有关。I型多发性神经纤维瘤主要是NF1因突变，II型多发性神经纤维瘤主要是NFII基因突变。多发性神经纤维瘤的典型临床症状是皮肤咖啡斑，并且伴有皮下软组织肿块。如果出现以上症状，应尽快去皮肤科、神经内科或神经外科就诊，医生可根据病情选择药物治疗、放射治疗、手术治疗、中医治疗等。
神经外科 马鞍山市人民医院
这种病属于基因遗传性疾病，主要是由于基因异常所导致的，而且还有可能会遗传给下一代，一旦被确诊对患者的危害也是比较大的，目前临床上也没有确切有效的治疗方法，只能根据患者身体所表现出来的症状，选择一些有效的药物尽量的控制病症，不让病情越来越严重。
你好，你说的这种情况，我觉得应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以建议你和家人都不要过度的担心，如果实在不放心的话，就带孩子去医院检查一下，只要没事也就放心了，同时一定要及时的积极的治疗你的多发性神经纤维瘤
心脏血管瘤🩻虽然比较少见，但一旦出现，就可能对心脏功能产生重大影响⚠️，还关乎生命安全💖。那么，心脏血管瘤危险吗？下面我们一起了解一下。心脏血管瘤是非常危险的💔。首先，心脏是维持血液循环的关键器官，它的正常运作容不得丝毫闪失。心脏血管瘤可能会影响心脏的正常结构。如果血管瘤生长在心脏的关键部位，比如瓣膜附近，可能会干扰瓣膜的正常开闭功能，导致血液出现反流🔄或者无法正常通过，心脏负担加重，进而引发心力衰竭。而且，血管瘤有破裂的风险。心脏内部的压力很大，血液在不断地强力泵出和回流🩸
