多发性神经纤维瘤
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多发性神经纤维瘤是什么原因
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遗传因素是导致多发性神经纤维瘤的主要原因。多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传病,有家族聚集的现象,主要跟基因突变有关。I型多发性神经纤维瘤主要是NF1因突变,II型多发性神经纤维瘤主要是NFII基因突变。多发性神经纤维瘤的典型临床症状是皮肤咖啡斑,并且伴有皮下软组织肿块。如果出现以上症状,应尽快去皮肤科、神经内科或神经外科就诊,医生可根据病情选择药物治疗、放射治疗、手术治疗、中医治疗等。

相关解析
舒志强 副主任医师

神经外科 马鞍山市人民医院

遗传多发性神经纤维瘤是什么病

这种病属于基因遗传性疾病,主要是由于基因异常所导致的,而且还有可能会遗传给下一代,一旦被确诊对患者的危害也是比较大的,目前临床上也没有确切有效的治疗方法,只能根据患者身体所表现出来的症状,选择一些有效的药物尽量的控制病症,不让病情越来越严重。

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神经鞘瘤手术最坏结果

神经鞘瘤手术的最坏结果主要包括神经功能损伤、严重并发症、肿瘤残留或复发。1.神经功能损伤:手术可能损伤周围神经,导致相应神经支配区域的感觉障碍、运动障碍,如肢体麻木、无力、肌肉萎缩,甚至瘫痪,若影响面部神经,还可能出现面瘫等情况。2.严重并发症:可能出现颅内出血、感染,如脑膜炎、脑脓肿等,以及脑脊液漏,这些情况都可能危及生命,或导致严重的神经系统后遗症。3.肿瘤残留或复发:如果肿瘤与周围重要结构粘连紧密,手术难以完全切除,残留的肿瘤组织可能复发,需要再次手术或进一步治疗

潘琪 主任医师
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