童威 副主任医师
神经外科 鹰潭市人民医院
遗传因素是导致多发性神经纤维瘤的主要原因。多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，有家族聚集的现象，主要跟基因突变有关。I型多发性神经纤维瘤主要是NF1因突变，II型多发性神经纤维瘤主要是NFII基因突变。多发性神经纤维瘤的典型临床症状是皮肤咖啡斑，并且伴有皮下软组织肿块。如果出现以上症状，应尽快去皮肤科、神经内科或神经外科就诊，医生可根据病情选择药物治疗、放射治疗、手术治疗、中医治疗等。
神经外科 马鞍山市人民医院
这种病属于基因遗传性疾病，主要是由于基因异常所导致的，而且还有可能会遗传给下一代，一旦被确诊对患者的危害也是比较大的，目前临床上也没有确切有效的治疗方法，只能根据患者身体所表现出来的症状，选择一些有效的药物尽量的控制病症，不让病情越来越严重。
你好，你说的这种情况，我觉得应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以建议你和家人都不要过度的担心，如果实在不放心的话，就带孩子去医院检查一下，只要没事也就放心了，同时一定要及时的积极的治疗你的多发性神经纤维瘤
黄斑瘤，这一术语涵盖了眼部和皮肤两种不同类型的瘤样病变。眼部黄斑瘤影响视网膜黄斑区，可能威胁视力；皮肤黄斑瘤则是皮肤表面的良性肿瘤，主要影响美观。眼部黄斑瘤，作为视网膜的一种病变，其成因复杂，可能与年龄相关性黄斑变性、遗传因素或慢性疾病如糖尿病有关。患者常出现视力模糊、中央视觉丧失等症状，对日常生活造成严重影响。治疗眼部黄斑瘤需要专业医生的评估，可能涉及药物治疗、激光治疗或手术等多种方法。皮肤黄斑瘤则主要表现为皮肤表面的黄色或橙色扁平肿块，由脂肪组织积聚而成
