童威 副主任医师
神经外科 鹰潭市人民医院
遗传因素是导致多发性神经纤维瘤的主要原因。多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，有家族聚集的现象，主要跟基因突变有关。I型多发性神经纤维瘤主要是NF1因突变，II型多发性神经纤维瘤主要是NFII基因突变。多发性神经纤维瘤的典型临床症状是皮肤咖啡斑，并且伴有皮下软组织肿块。如果出现以上症状，应尽快去皮肤科、神经内科或神经外科就诊，医生可根据病情选择药物治疗、放射治疗、手术治疗、中医治疗等。
神经外科 马鞍山市人民医院
这种病属于基因遗传性疾病，主要是由于基因异常所导致的，而且还有可能会遗传给下一代，一旦被确诊对患者的危害也是比较大的，目前临床上也没有确切有效的治疗方法，只能根据患者身体所表现出来的症状，选择一些有效的药物尽量的控制病症，不让病情越来越严重。
你好，你说的这种情况，我觉得应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以建议你和家人都不要过度的担心，如果实在不放心的话，就带孩子去医院检查一下，只要没事也就放心了，同时一定要及时的积极的治疗你的多发性神经纤维瘤
早上天气很好，阳光明媚，我正在办公室和同事讨论昨天的病例。朋友陪着58岁的姑妈来了医院做检查👩，到我诊室说：“你帮看一眼，这肝血管瘤是什么意思？”我拿起报告仔细看过后回答她：“肝血管瘤是一种常见的肝脏良性肿瘤，虽然大多数情况下它并不会对健康造成严重影响🥼，但在某些情况下，如瘤体过大或位置不佳，会引发一系列症状，如腹胀、腹痛等。她姑妈的情况适合做微创治疗，费用也不高，你考虑一下。”听我说是良性肿瘤她明显犹豫了一下，我理解她的顾虑，毕竟年岁大了，不想冒风险也很正常😔
