杨威 主治医师
骨外科 南宁市第二人民医院
多指并指畸形属于常染色体显性遗传，多指并指畸形是比较常见的先天性畸形，由于多出的手指在外观上较为难看且无明显功能，所以多指畸形的患者一般建议在患儿出生后满一周岁切除多余的手指，而并指畸形则会严重影响手指的功能，所以建议也是在患儿出生后满一周岁进行手术矫形。在多指并指矫形术后还需要定期到当地医院骨科门诊复诊，观察矫形的效果以及矫形后患者的功能恢复情况。
血液病科 聊城市第二人民医院
并指和白血病一般不会遗传，因为多指遗传主要是隐性遗传。只有当父母都携带该基因时才会有1/4的概率多指症状。如果女性是正常基因，那么所生的子女就会正常。如果女性也是携带该基因的话，那么患者所生的子女就会有一半的概率会得多指病。至于男性所得白血病，由于白血病有很多种类型。有先天的，也有后天的物理因素，化学因素等，所以这个会不会遗传无法给出确定答案。
孩子这种情况有可能是贫血引起的，需要查一下血常规，看看是否正常，在这期间不要吃一些生冷的食物，平时要注意饮食的卫生，多吃一些含铁丰富的食物，有利于补充营养，如猪肝，瘦肉，鸡蛋黄，黑木耳，红枣，蘑菇，黑米等，饮食的口味要清淡一些，以容易消化的软食为主。
在诊疗过程中😟，不少患者偶然发现自己出现杵状指后👆，便忧心忡忡，担心罹患严重疾病😱。下面我来详细解读这一现象：实际上，杵状指虽常与某些病症相关联，但并非出现杵状指就一定意味着患病🙅。生理因素：部分人群存在家族性杵状指，也就是受遗传基因影响，天生手指、脚趾末端呈现杵状形态，这类人群身体健康，没有任何器质性病变，各项生理功能正常运转，属于单纯的生理特征，无需特殊干预。病理关联：然而，多数情况下，杵状指确实与疾病脱不开干系
