脊膜瘤的发病较慢,症状通常为进行性加重,其症状表现往往取决于肿瘤在椎管内的发病部位和肿瘤的大小,病变早期症状轻,多为相邻部位的不适感,或非持续性轻微疼痛;随着病程进展,主要症状为受压平面以下一侧或双侧肢体运动、感觉、反射、括约肌功能障碍,其中肢体麻木无力最多见,严重者可能出现大小便障碍、瘫痪等。
典型症状
1、颈段脊膜瘤主要症状表现为一侧或双侧上下肢体麻木、无力,行走不稳,踩棉花样感觉,可伴有颈部疼痛或不适、活动受限、括约肌功能紊乱(患者可出现尿潴留、尿失禁、长期便秘或大便失禁)等。
2、胸段脊膜瘤主要症状表现多为进行性双下肢麻木、无力、行走不稳等,可伴有胸背部疼痛、胸部束带感、括约肌功能紊乱(患者可出现尿潴留、尿失禁、长期便秘或大便失禁)等。
3、腰段脊膜瘤主要表现为腰腿痛、下肢麻木、无力等。
伴随症状
偶尔可伴颅压增高的症状和体征,表现为头痛、恶心、呕吐和眼底水肿。
并发症
脊髓水肿:临床表现为心慌、胸闷、四肢乏力、感觉异常等。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存