纤维瘤病
纤维瘤病的保健

本病目前暂无有效预防措施,有家族史者应注意定期到医院进行筛查。

相关解析
钮优生 主治医师

神经外科 南阳市第一人民医院

神经纤维瘤病能活多久

神经纤维瘤病对患者的生命一般没有太大的影响。神经纤维瘤病属于一种先天性遗传性疾病,主要分为神经纤维瘤1型和神经纤维瘤2型,每一种临床表现是不完全一样的。1型,主要表现为咖啡斑,皮肤的色素沉着,无痛的包块等等。2型,主要表现为听力障碍和面肌瘫痪。对没有临床症状的神经纤维瘤病,一般情况下是不需要特殊处理的。如果有明显的临床症状,一般情况下是可以通过手术治疗的。手术后有复发的可能,要定期复查头颅磁共振,头颅CT。

观看语音
舒志强 副主任医师

神经外科 马鞍山市人民医院

神经纤维瘤病的症状及注意事项

神经纤维瘤病会导致多系统的损害,是由基因缺陷使神经嵴细胞发育异常引起的,且为常染色体显性遗传病。神经纤维瘤病经常会累及像神经系统、眼睛以及皮肤等外胚层的器官若肿物短期迅速增大,可能因此产生恶变。当出现严重合并症时需要通过手术来治疗。

神经纤维瘤病的症状

1、神经纤维瘤病患者出生时皮肤会出现全身和腋窝雀斑、牛奶咖啡斑等症状,形状大小不一,好发于躯干非暴露部位。

2、神经纤维瘤病患者可能会出现主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起的神经系统症状,胶质细胞增生、骨骼畸形和血管增生也会导致神经纤维瘤病。

3、...

观看文章
舒志强 副主任医师

神经外科 马鞍山市人民医院

神经纤维瘤病应该注意些什么?

对于神经纤维瘤患者需要注意饮食,不要去吃含有辛辣刺激的食物以及油腻性的食物,因为这些食物会对身体造成一定的伤害,会生成骨细胞进行破坏身体,并且这种食物很不容易消化,从而还可能会损害脾胃。可在饮食上多吃些富含新鲜类的蔬菜水果、以及豆制品。若病情比较严重,建议采取手术治疗。

观看问答
疾病相关 更多»
帕金森病手抖的原因

帕金森病手抖的原因主要是大脑中多巴胺能神经元的退行性病变。多巴胺是一种神经递质,它在大脑中起着调节运动的重要作用。当多巴胺能神经元受损或死亡时,多巴胺的水平下降,导致神经信号传递异常,从而引起运动障碍,包括手抖。具体来说,帕金森病手抖的发生机制可能涉及以下几个方面:1.神经元损伤:帕金森病患者的黑质多巴胺能神经元逐渐减少,这可能导致大脑中多巴胺的合成和释放减少。2.神经递质失衡:多巴胺与其他神经递质之间的平衡被打破,可能影响神经元的兴奋性和抑制性,导致手抖等运动症状的出现

闫振文 副主任医师
帕金森病能治得好吗

目前,尚无法根治帕金森病,但可以通过多种治疗手段来减轻症状、延缓疾病进展。治疗帕金森病的主要方式包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗是目前治疗帕金森病最常用的方法,主要包括多巴胺类药物和非多巴胺类药物。多巴胺类药物通过增加脑内多巴胺水平来减轻症状,而非多巴胺类药物则通过其他机制来缓解症状。这些药物可以有效地减轻帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤和运动障碍等症状。除药物治疗外,物理治疗也是帕金森病的重要治疗手段

闫振文 副主任医师
疾病专区 更多»
急症
食物中毒 一氧化碳中毒 铅中毒 汞中毒 农药中毒 甲醇中毒
办公室人群
颈椎病 干眼症 前列腺增生 脱发 胃病 肥胖症
甲状腺
甲状腺结节 甲亢 甲减 甲状腺肿大 桥本甲状腺炎 甲状腺炎