泪腺混合瘤的诊断

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概述

泪腺混合瘤的诊断

诊断

根据患者发病年龄，以及眼部肿块、眼球移位、眼球运动受限、视力下降等临床表现，再结合体格检查、影像学、病理学检查结果，一般可作出诊断。医生在诊断的过程中，需除外多形性腺癌、泪腺淋巴细胞性病变、炎性假瘤、皮样囊肿等疾病。

鉴别诊断

1、多形性腺癌

肿物增长较快，彩色多普勒血流显像显示血流信号较丰富，CT扫描检查可发现骨破坏。

2、泪腺淋巴细胞性病变

多发生于老年人，可单侧或双侧发病，类似炎性假瘤，病史较短，眶前部可触及实性肿物，有压痛，超声扫描显示病变区低回声、边界清楚、较少声衰减。

3、炎性假瘤

炎性假瘤常好发于泪腺，临床表现睑肿胀、疼痛、反复发作，有用肾上腺皮质激素治疗好转史。超声显示局部病变区（扁平形）低回声。CT扫描显示病变区呈杏核状。带合并邻近眼外肌增厚或眼环增厚，病变常侵及睑部泪腺。

4、皮样囊肿

可发生于眼外上方泪腺区，临床上不易与泪腺肿瘤相区别。CT扫描多显示为低密度区域或内含负CT值区，病变可在骨缝内形成隧道，甚至可向颅内或颞窝扩展，形成特征的哑铃状。原发于骨膜下可见骨质凹陷，边缘有骨嵴。

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患泪腺混合瘤复发三次我不想手术咋办？: A：
这样的病症如果是多次的手术还复发的话，那就不能进行手术了，应该是选择其他的办法进行治疗了，先对其肿瘤的性质进行鉴别，看看是属于良性的还是属于恶性的，如果是属于恶性的，那就是需要选择化疗的办法进行治疗了。如果是良性的，可以选择其他手术办法进行治疗，如激光、微波等手术治疗。

神经鞘瘤属于什么肿瘤: 神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

4月孩子泪腺混合瘤怎么治疗？: A：
你好，孩子这么小可能需要去条件好的医院眼科或肿瘤科看医生。这种毛病可能需要手术切除治疗，又分良性的和恶性的。如果比较小没有影响眼球转动和突出，可以继续观察一段时间。良性的可能生长比较慢，能为宝宝再大一点能够承受手术治疗。如果可以手术切除再做病理检查，恶性的需要综合治疗。

淋巴瘤有一辈子没事的吗: 淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关，部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定，而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤，生长缓慢，早期患者若无症状且肿瘤负荷低，可暂不治疗，定期观察即可，部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗，病情会迅速进展，危及生命。此外，霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后，治愈率较高，多数患者可长期生存