脊髓性肌萎缩一般是指一类因为脊髓前角运动神经元变而造成的肌萎缩、肌无力的疾病，是常染色体隐性遗传病的一种。脊髓性肌萎缩可以被分为婴儿型脊髓性肌萎缩、中间型脊髓性肌萎缩和少年型脊髓性肌萎缩。造成脊髓性肌萎缩的主要原因是遗传因素，其会影响到日常行走，严重的不能独立行走。
脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症，是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄，临床分为婴儿型、中间型及少年型。一般表现为对称性、进行性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。感觉及智力发育均正常。
脊髓性肌萎缩的类型
1、婴儿型脊髓性肌萎缩，是三型中最严重的，个别患者在宫内发病，胎动变弱，半成在出生时或出生后的最初几个月就发病，大多数都在5个月内发病，能存活1年者非常少。这些患者在胎儿期已有胎动减少的症状，出生后就有明显四肢无力，喂养...
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这个疾病一般是不能够彻底治愈的，只能缓解症状，一般也没有什么特别好的药物来治疗。主要是给予营养神经以及康复训练来治疗。建议到比较好的三甲医院神经内科就诊，完善相关检查，比如：血常规、电解质、脊髓磁共振等检查，明确诊断，从而对症治疗。清淡饮食，忌辛辣刺激油腻性食物，不要抽烟喝酒，注意休息，不要劳累。
