肌营养不良症主要是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。多发生于青少年。常见受累部位有肩胛带、骨盆带或面肌萎缩,亦有四肢肌萎缩等。此病缓慢起病,慢性进展。主要临床特征为缓慢进行的肌肉萎缩和无力。发病原因还可能是因为血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱。
肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,主要由基因异常所致,患者多有基因缺陷,呈家族聚集性。也有部分患者无相关病史,由基因突变导致。1、基因缺陷基因缺陷可导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的蛋白质异常,从...
查看更多»肌营养不良症可分为10种类型,根据分型的不同,疾病的症状也不同,主要表现为相应肌肉无法正常运动,进而影响患者正常生活。典型症状1、Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular d...
查看更多»治疗原则肌营养不良症无特异性治疗,只能对症治疗及支持治疗,如增加营养,正常活动。物理疗法和矫形治疗可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩,对维持活动功能很重要。药物治疗1、辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性抗氧...
查看更多»郑谅 主任医师
擅长: 在临床上,本人除了娴熟运用传统的针灸方法外,还积极开展多种疗法,如芒针、浮针、植...
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肌酐的来源分为内源性和外源性两部分,内源性肌酐是肌肉组织的代谢废物
天冬氨酸氨基转移酶主要分布于心脏、肝脏、骨骼肌的细胞质和线粒体中,