常染色体显性遗传病，即单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。致病基因位于第1—22号常染色体上，该基因对正常的等位基因来说是显性的，因此，只要一个致病基因存在就显出病状。这类遗传病的特点是：在连续几代中，都有患者;患者的双亲之一为该病病人，并且男女发病的机会相等。
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你好，常染色体显性遗传病就是是位于常染色体上的显性致病基因引起的，它的特点主要是有，只要身体内存在一个致病基因，就有可能会发病的，这个疾病也性别没有关系，男女的发病机率是相等的，都是有可能会发生，在一个患者的家族中，可以连续几代患这个疾病，但是只有是正常的孩子，与正常的人结婚，那么下一代就不会再有这个问题的。
