AA诊断标准为:
1、全血细胞减少,网织红细胞百分数<0.01,淋巴细胞比例增高。
2、一般无肝、脾大。
3、骨髓多部位增生减低(<正常50%)或重度减低(<正常25%),造血细胞减少,非造血细胞比例增高,骨髓小粒空虚(有条件者做骨髓活检可见造血组织均匀减少)。
4、除外引起全血细胞减少的其他疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、Fanconi贫血、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少等。
1、根据病人的病情、血象、骨髓象及预后分类
可分为重型(SAA)和非重型(NSAA)。有学者进一步将非重型分为中间型和轻型,还有学者从重型中分出极重型(VSAA)。
2、根据病因分类
可分为先天性(遗传性)和后天性(获得性)。获得性AA又可根据是否有明确病因分为继发性和原发性。
再生障碍性贫血是一种常见的血液内科疾病,其诱因尚未明确,可能与遗传、电辐射、化学药物、病毒感染以及免疫性因素等相关。想早日明确疾病诊断,找出疾病病因,做好疾病治疗,则一定要进行有效检查。那关于再生障碍性贫血检查的相关内容主要有以下这些方面:
1、临床意义:再生障碍性贫血可以引发呼吸系统、血液系统障碍,甚至会危害人体生命。所以及时进行再生障碍性贫血检查,有利于及时明确诊断,做好治疗,降低疾病危害,预防疾病。因此再生障碍性贫血检查具有很重要的临床意义。
2、血液检查:再生障碍性贫血本就属于血液科疾病,因此进行血液检查很有必要。血液检查结果主要反映血液中的...
观看文章再生障碍性贫血是由于多种病因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低,和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现症状。而血友病是遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同可分为:血友病A,即FⅧ因子缺乏、和血友病B,即FIV因子缺乏。我国血液病患者以A型为多见,约占80%。典型血友病常常是男性发病,患者常自幼年发病,自发或轻微创伤后出现血肿,在外伤手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后,也可发生自发性出血。有70%的血友病A型患者具有家族史,这一点我们可以进行鉴别诊断。
观看视频血红蛋白是人体内负责运载氧的一种蛋白质,可由珠蛋白以及血红素组成,
铁是人体的必需的微量元素,主要以血红素的形式存在于机体中,是合成人
红细胞是人体运输氧气和二氧化碳的主要细胞,红细胞计数是指血液中每升
转铁蛋白(Tf)在体内主要运输红细胞以及铁,如机体出现病变影响到红
平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemo