克汀病

什么是克汀病?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是克汀病?

克汀病发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺碘地区,许多成年人缺碘导致甲状腺肿大。在胚胎中4个月后,甲状腺能够合成甲状腺素。但是母亲的碘缺乏和胎儿饮食中的碘不足会导致胎儿阶段甲状腺素合成不足,严重影响胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的发育。没有及时补充碘会对神经系统造成不可逆转的损害。

婴儿克汀病症状 更多»

婴儿克汀病大多数会使孩子出现食欲不振和表情呆滞,还会引起身体发育迟缓和肢体浮肿,严重时还会引起黄疸长时间难以消除等多种症状。有类似症状很可能是婴儿存在克汀病。要及时带宝宝到医院完善甲状腺激素和相关检查,确诊疾病时可以在医生指导下使用调理甲状腺激素药物治疗。

相关解析
孙婷婷 主治医师

内分泌科 枣庄矿业集团中心医院

地方性克汀病怎么办

地方性克汀病患者需要口服含碘的食盐。另外,如果患者有甲减,需要口服左甲状腺素钠来补充替代治疗。建议患者服药期间要定期复查甲状腺功能水平以及甲状腺彩超。一些患者如果伴有甲状腺结节,需要进一步明确甲状腺结节是否为恶性结节。一旦确诊为恶性结节,需要及早进行手术切除治疗。地方性克汀病大多是由于地方性缺碘所导致的。因此,建议患者平时适当食用含碘丰富的食物,比如海带、紫菜等。要定期复查甲状腺功能水平。

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张英泽 副主任医师

中医内分泌 保定市第一中医院

地方性克汀病的预防与治疗

地方性克汀病,又称地方性呆小病,是一种甲状腺疾病。地方性呆小病多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区,发病原因是胚胎时期和出生后早期碘严重缺乏与甲状腺功能低下,造成大脑与中枢神经系统发育分化障碍。地方性克汀病可分为神经型、黏液水肿型及混合型,并呈不同的症状表现,多数为混合型。具体表现为表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪等症状。

地方性克汀病的预防与治疗

1、发现地方性克汀病后应及时治疗,越早治疗效果越好,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素,还可以使用生长激素等进行替代治疗,并辅以维生素及钙、磷、镁、锌等微...

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

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适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。也可用于 诊断甲状腺功能亢进的抑制试验。

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地方性克汀病有什么危险

地方性克汀病的主要危险如下:1.骨骼问题:缺乏骨碱性磷酸酶会导致骨骼发育不良,易造成骨骼畸形和矮小,特别是在儿童期会更加明显。2.骨质疏松:地方性克汀病会导致骨密度下降,骨骼变得脆弱易碎,增加骨折的风险。3.骨关节疼痛:磷酸酶的缺乏会导致骨骼中的无机磷酸盐堆积,引发骨关节炎,出现疼痛、肿胀、活动受限等症状。4.牙齿问题:地方性克汀病可导致牙齿变色、易受伤,牙齿脱落,口腔卫生状况恶化。定期检查骨密度,及早发现骨质疏松问题,采取措施进行预防和治疗。保持良好的口腔卫生

袁晓勇 副主任医师
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