克汀病的诊断_医联媒体

概述

地方性克汀病的诊断 更多»

地方性克汀病是一种患者胚胎时期和新生儿期严重的碘缺乏和甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍的结果。地方性克汀病又被称为地方性呆小病，大多数情况下出现在地方性甲状腺肿流行严重的地区，一般情况下患病率占甲状腺肿地区人口的百分之一到五，在严重地区可能高达百分之十。

地方性克汀病的临床表现可以分为神经型，黏液水肿型和混合三种类型，其中大多数患者属于混合型。以下来介绍一下地方性克汀病的诊断，诊断主要通过以下几项标准：

①患儿出生或者长期居住在低碘地方性甲状腺地区，存在精神发育不全和不同程度的智力障碍。患儿也可能有不同程度的如听力障碍、语言障碍、...

相关解析

怎么判断宝宝是克汀病

所谓的克汀病就是呆小症，是因为缺碘导致的一种疾病，患儿可能出现智力低下等等症状的。建议孩子到当地正规的医院挂小儿内分泌科就诊，在进行甲功，甲状腺彩超和颅脑MRI等等检查，然后在根据检查的结果看看是不是需要采用些甲状腺激素类的药物进行补充治疗了。

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克汀病是什么病: A：
甲状腺作用减退发生在胎儿或新生儿身上，称为克汀病。它可以在出生后几周到几个月内发生。因为大脑和骨骼的生长和发育受阻，它会导致身材矮小和智力迟钝，这些大多是不可逆的。儿童通常出生体重正常、体长低、生理性黄疸消退时间延长、严重情况下皮肤干燥、骨龄延迟、性器官发育延迟等。

地方性克汀病怎么办: 地方性克汀病是一种由于胚胎时期或出生后甲状腺激素缺乏引起的疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓、聋哑、黏液性水肿等。一般可以通过甲状腺激素替代治疗、对症治疗的方法进行改善。1.甲状腺激素替代治疗：甲状腺激素是治疗地方性克汀病的主要药物，一般采用口服甲状腺素片的方式进行治疗。治疗的目标是将血清TSH和甲状腺激素水平恢复正常，以促进生长发育和智力发育。2.对症治疗：地方性克汀病患者可能会出现一些其他的症状，如生长发育迟缓、聋哑等，需要进行一些对症治疗

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