Coats病早期无自觉症状,多为单眼发病,由于另一健侧眼的“代偿”作用,常不易发觉,直至病情进一步发展,出现视力显著下降或瞳孔出现黄白色反射,或眼球外斜时引起注意。
典型症状
1、视力显著下降
病变位于黄斑区附近者可侵犯黄斑,产生黄斑水肿,或有星芒状渗出,重者晚期黄斑形成机化瘢痕,引起视力显著下降。
2、白瞳症
患者瞳孔区出现黄白色反射。晚期,大块渗出增多可占据整个眼底,引起视网膜球形脱离,颜色呈黄白色稍发暗或带暗绿色,如果渗出使视网膜高度隆起至晶状体后囊,则会出现白色瞳孔。
3、斜视
患者出现眼球外斜。病情发展
Coats病患者早期常无明显自觉症状。病变进一步侵犯黄斑,可引起视力显著下降及白色瞳孔。晚期因增生性病变导致牵引性视网膜脱离、并发性白内障或继发性青光眼而失明。
并发症
有患者视网膜全脱离,与虹膜、晶状体粘连,虹膜表面有新生血管,继发新生血管性青光眼,还有部分患者会并发虹膜红变、葡萄膜炎、白内障和眼球痨。
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