Gardner综合征又被称为魏纳-加德娜综合征，本病与遗传因素有一定的关系，属于常染色体显性遗传疾病，具有明显的家族聚集现象。Gardner综合征是由于基因的改变，某些单一缺陷基因引起的疾病。临床上最常见的症状以消化道症状，如腹泻、排出黑便，肠梗阻最常见。本病继续发展有恶变潜能。
gardner综合征，又称魏纳~加德娜综合征、家族性结肠息肉症、家族性多发性结肠息肉~骨瘤~软组织瘤综合征，是一种常染色体显性遗传疾病。gardner综合征是由细胞内单一的缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所导致的疾病，常伴有消化道息肉症状，同时还有消化道外病变症状，其所产生的软组织肿瘤等具有高度恶变潜能，有癌变可能。因此患者一定要及时发现，尽早治疗，防止癌变。
gardner综合征的症状
1、消化道息肉。gardner综合征最常见消化道息肉症状，息肉广泛存在于整个结肠内部，数量可达100个以上。同时也可见于胃和十二指肠处。息肉一般可存在多年而不具有明显症状，往往在青壮年后出现腹泻、腹痛、便血、贫血和肠梗阻的症...
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治疗效果，治疗效果取决于病情严重程度和治疗及时性，早期治疗可有效控制症状。治疗选择，首选物理治疗，药物和手术为辅助，生活方式调整同样重要。生活调整，避免长时间同一姿势，定期拉伸放松肌肉，有助于减轻症状。
非手术治疗，首选方法包括休息手腕、药物、物理治疗及腕部支撑。手术治疗，若非手术无效，可考虑手术，以切断压迫神经的韧带。预防措施，避免重复动作，定期伸展运动，有助于病情预防。
