法洛四联症

什么是法洛四联症?

  • 发病部位:胸腔
  • 常见病因:
  • 挂号科室:急诊科,小儿科
  • 检查项目:
  • 典型症状:呼吸困难、发绀
  • 注意事项:
什么是法洛四联症?

法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病,主要有室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚这四种心脏结构的畸形,约占所有先天性心脏病的10%,可引起进行性发绀、呼吸困难、劳累后蹲踞等症状。法洛四联症常以手术治疗为主,多数患儿施行手术治疗后预后较好。

法洛四联症的病因

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,主要由遗传因素或环境因素或其组合因素导致。1、遗传因素:遗传学研究认为,法洛四联症有一定的家族聚集趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起,如果父母患有法洛四联症...

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法洛四联症的症状

典型症状1、进行性发绀:多数患儿在出生后3-6个月可出现发绀症状,指甲、嘴唇等毛细血管丰富的区域会出现青紫,在运动及哭闹时发绀明显加重,休息时可缓解。少数患儿到儿童或成人期才出现发绀。2、呼吸困难:大...

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法洛四联症的治疗

法洛四联症的治疗以手术为主,可以选择的手术方法一般包括四联症矫正术、姑息手术。1、四联症矫正术:一般适合左心室发育正常和肺动脉发育良好的患儿,手术需要用补片修补室间隔缺损,还会修理或更换变窄的肺动脉瓣...

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法洛四联症的原因 更多»

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,导致该病发生的因素特别的复杂,遗传就是一大原因,遗传到了父母的隐形基因。另外还有胎儿发育的环境因素,其一是感染,特别是风疹病毒,极容易导致法洛四联症的出现,还有就是妊娠早期出现先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素,也容易引起法洛四联症的发生。

相关解析
葛孝忠 主任医师

心胸外科 马鞍山市人民医院

法洛四联症原因及症状

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。法国学者法洛(Etienne~LouisArthurFallot)1888年从临床病理上描述了该种疾病。因为这种先天性心脏病有四个固定的特征,故将其命名为法洛四联症。但最初有部分学者称其为法鲁四联症或法乐四联症等。目前,临床上一般统一称之为法洛四联症。那么,法洛四联症是什么原因导致的呢,其具有哪些临床症状呢?如何对其诊断呢?

导致法洛四联症的原因是什么

目前对于其发病诱因还尚不明确,一般认为食物、空气、水源等污染,母体受病毒感染对胎儿造成影响,或者某些染色体缺陷等导致的。 观看文章

葛孝忠 主任医师

心胸外科 马鞍山市人民医院

法洛四联症原因

法洛四联症是四种先天性心脏血管畸形的合称,这可能在胎儿期发育异常引起的,具体的发病机制尚不明确,最主要的畸形是室间隔缺损,大部分为大的缺损,多为于膜的周围部,左、右心室压力相等;肺动脉狭窄可以是瓣膜型,或者是瓣上、瓣下型,以右心室流出道漏斗部狭窄最多见。大多数儿童时期没有经过手术治疗的患儿预后不佳,多数于20岁以前死于心功能不全或者脑血管意外等。

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许刚 主任医师

心外科 广东省人民医院

法洛四联症根治手术是什么

法洛氏四联症有4种解剖畸形,根治手术就是把4种结构畸形进行处理,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚和肺动脉狭窄。法洛氏四联症是最常见、复杂的发绀型先天性心脏病,在所有先天性心脏病中,法洛氏四联症发病率超过10%,它不能自然愈合,只能通过外科手术根治,外科手术可以做到根治。做了根治手术的法洛氏四联症,理论上讲解剖结构跟正常人一样,有部分病人可能会出现肺动脉瓣反流,远期可能需要肺瓣的再次手术,具体情况需要咨询专业的心脏外科医生。

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