在胚胎发育时期,由于肾脏相关组织或供血血管出现异常等 ,引起左右肾的下极互相融合,成为一个马蹄形的肾。本病男性多见,且常合并其他先天性综合征,如特纳综合征等。
在胚胎发育4~6周,后肾组织相互靠近,此时许多影响因素均可导致肾组织下极相融合。如脐动脉或髂动脉的轻微变化可引起正在移行的肾脏方向改变从而发生两肾的融合;胚胎尾部发育或盆腔内其他器官的异常也可能引起两侧肾脏融合。由于两侧肾脏常在绕长轴旋转以前便相互连接发生融合,因此马蹄形肾盂多朝向前方,如果融合时间延长,肾盂会朝向前内侧,此外,可能因肠系膜前动脉阻挡,肾脏一般不能上升到其正常位置,导致马蹄肾常位置低于正常。
两侧肾的下边或者上边在身体正中线融合,就叫做蹄铁型肾。蹄铁型肾是常见的一种先天性畸形,男性多于女性,多数发生于三十到四十岁之间。如果有泌尿系统感染,积水,结石,严重压迫症状的时候,可以采取抗感染或者手术治疗。没有感染不需要治疗的。
肾透明细胞癌不可怕,一方面,肾透明细胞癌生长相对缓慢,早期发现时通过手术切除肿瘤,治愈率较高;另一方面,近年来靶向治疗和免疫治疗药物不断发展,即使是中晚期患者,也能通过综合治疗有效控制病情、延长生存期,所以在癌症领域它并非完全无法应对。肾透明细胞癌是肾癌中最常见的类型。早期肾透明细胞癌症状隐匿,但通过体检发现时,肿瘤往往还处于较小、局限的状态,此时进行根治性肾切除术或肾部分切除术,患者五年生存率较高,部分患者甚至可以达到临床治愈,不影响正常生活和寿命