马凡氏综合症
马凡氏综合症的诊断

通过医生查体、实验检查以影像学检查进行诊断。

医生查体:眼睛近视,四肢细长,躯干和四肢比列不当,心律失常、呼吸困难等。

实验室检查:血清黏蛋白检测、尿中羟脯氨酸。

影像学检查:X线、心脏超声、MRI、CT、主动脉造影。

相关解析
孙嘉梅 副主任医师

心血管内科 鹤岗市人民医院

马凡氏综合症婴儿特征是什么?

马凡氏综合征的症状一般主要就是骨骼发育出现问题。身体骨骼会变得比较细,而且是比正常人的要长很多,胸骨可能是会发生变形的情况。如果患者已经有这种症状了,那么就属于是非严重的状况,治疗上都是以延缓病情发展为主要的治疗方向,一般没有很好的治疗效果。

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周泠淇 副主任医师

心血管内科 哈尔滨市第一医院

马凡氏综合症患者能活多久

马凡氏综合症患者能活多久要看病情的严重程度。马凡氏综合症属于一种遗传性疾病,大多数患者会在中年左右出现心血管的病变,比如主动脉瓣的疾病、主动脉夹层等。血管病变发生的越早,患者的寿命越短。大多数患者会在20~40岁之间出现急性并发症,发病后患者随时有发生死亡的风险。马凡氏综合症的患者要定期进行复查,控制各种危险因素。要防止并发症的发生,延长生存时间。

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儿童面部抽动症挂什么科

儿童面部抽动症可以挂神经内科、儿科、神经外科、心理科或中医科。1、神经内科:儿童面部抽动症可能与面肌痉挛、局灶性癫痫、多发性抽动症等神经系统疾病有关。神经内科医生能够通过详细的神经系统检查、脑电图等手段,准确判断病因,并制定针对性的治疗方案。2、儿科:儿科医生可对儿童的整体健康状况进行综合评估,排查其他可能导致面部抽动的全身性疾病,如感染、代谢性疾病等。3、神经外科:若面部抽动是由脑部肿瘤、血管畸形等结构性问题引起,神经外科医生可进行评估和手术治疗

李兰娜 副主任医师