与骨骼系统、眼部、肺、心血管系统、神经系统等有关。
骨骼系统:长头畸形,躯干细长,四肢、手指、脚趾细长,躯干和四肢比例不当,韧带、肌腱以及关节囊伸长、松弛。
眼部:因晶状体脱位,出现近视和视物模糊,常见于男性。
肺部:自发性气胸,出现胸痛、呼吸短促、发绀。
心血管系统:伴有先天性心血管畸形,表现为心律失常、呼吸困难、房颤。
神经系统:硬脑膜扩张,头痛。
马方综合征影响患者的美观;还累及骨骼、眼睛、心血管系统,严重者危害生命。
心血管科 蚌埠医学院第一附属医院
马凡氏综合征的临床表现:1.肌肉骨骼系统:主要是细长的四肢,蜘蛛手指,手臂伸出且手指距离大于身体长度,手在膝盖上下垂,下半身比上半身长。头部长畸形,面部狭窄,上颚弓高,大耳朵,低位。皮下脂肪减少,肌肉发育欠佳,胸部,腹部和手臂上的皮肤皱纹。低肌张力。2.眼睛:主要是晶状体脱位或半脱位,高度近视,白内障。
心血管内科 哈尔滨市第一医院
马凡综合症的患者可以表现为晶状体异常、脊柱畸形、主动脉瓣病变等。马凡综合征属于遗传性的疾病,可以出现多个部位的异常,比如身高比较高、蜘蛛指、晶状体发育异常导致视力下降。同时会伴有胸廓、脊柱的畸形,可以表现为主动脉瓣的病变,部分患者会发生致命性的主动脉夹层。马凡综合症缺乏有效的治疗方法,发生主动脉夹层后,可以导致患者发生死亡,平时要注意加强监测。
一般情况下马凡氏综合症指的是马方综合征。马凡氏综合症是遗传性结缔组织的一种疾病,常表现为常染色体显性,马凡氏综合症常以患者的脚趾、手指、四肢纤细且不均为特征,且马凡氏综合症患者的身高明显超过正常人的平均身高,还伴有心血管系统异常,尤其是主动脉瘤和合并的心脏瓣膜异常等,马凡氏综合症还可能影响患者的其他器官,即硬颚、眼、硬脊膜、肺等。
马凡氏综合症儿童的症状
马凡氏综合症是一种具有家族遗传史的先天性的疾病,马凡氏综合症儿童的典型症状就是患儿骨骼的变化,马凡氏综合症的患儿四肢特别细长且瘦,尤其是手指部位,由于患儿侧弯,躯干...
儿科 广州医科大学附属第三医院
马凡氏综合症是先天的遗传性疾病,主要是引起结缔组织,比如:影响到骨头四肢比较长。对于婴幼儿来讲,最常见的症状是四肢、手指、脚趾比较细长,特别是不同一般的长,像蜘蛛一样。还有一些宝宝会影响到整个眼睛,比如:一些儿童过早的近视,比较难以解释的。加上四肢比较细长,不正常的细长,所以要警惕马凡氏综合征。至于心脏的影响,是到了一定年龄才开始出现心脏的影响,比如:主动脉夹层、动脉瘤形成,在婴幼儿期间、儿童期间比较少。
马凡氏综合征是一种遗传性的结缔组织病,这种疾病主要累及眼、骨骼、以及心血管系统等,这种疾病具有明显的家族史。主要临床表现为眼屈光不正,上额较高,关节松弛,身材较高,以及心血管畸形等。这种疾病的患者很容易导致动脉瘤破裂,从而危及患者患者的生命。
儿童面部抽动症可以挂神经内科、儿科、神经外科、心理科或中医科。1、神经内科:儿童面部抽动症可能与面肌痉挛、局灶性癫痫、多发性抽动症等神经系统疾病有关。神经内科医生能够通过详细的神经系统检查、脑电图等手段,准确判断病因,并制定针对性的治疗方案。2、儿科:儿科医生可对儿童的整体健康状况进行综合评估,排查其他可能导致面部抽动的全身性疾病,如感染、代谢性疾病等。3、神经外科:若面部抽动是由脑部肿瘤、血管畸形等结构性问题引起,神经外科医生可进行评估和手术治疗