先天性肠闭锁与狭窄

什么是先天性肠闭锁与狭窄?

  • 发病部位:消化器官
  • 常见病因:
  • 挂号科室:胃肠外科,新生儿科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是先天性肠闭锁与狭窄?

先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎时期肠管发育过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞的一种疾病,完全阻塞称为闭锁,部分阻塞称为狭窄,可以发生于肠道的任何部位,但以回肠多见,主要发生在小儿之中,是新生儿常见肠梗阻原因之一。患儿在早期会有恶心呕吐的症状,呕吐物刚开始为胆汁,过后会变成粪便样。若治疗不当还会引起患儿并发脱水、酸中毒、吸入性肺炎以及休克。

先天性肠闭锁与狭窄注意什么 更多»

患有先天性肠闭锁于狭窄的症状,这时候一定要选择手术来进行治疗,这样可以降低并发症,同时还可以缓解身体出现不适的症状,然而在平时生活中,要注意孩子的精神状态,饮食上要选择半流质的食物,比如碎菜粥,蛋花粥,面条,馄饨,蛋花汤等,千万不要去吃长度的食物,比如豆类,大块肉类。

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杨明

杨明 主任医师

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肠化什么意思

肠化即肠上皮化生,指胃黏膜上皮细胞被肠型上皮细胞取代的病理现象,属于胃癌前病变。正常胃黏膜由胃腺上皮构成,长期受幽门螺杆菌感染、慢性炎症刺激时,胃黏膜细胞会逐渐转变为具有肠黏膜特征的细胞,需通过胃镜活检和病理检查确诊。肠化的发生与多种因素相关。幽门螺杆菌感染是主要诱因,其引发的持续炎症会破坏胃黏膜屏障,促使细胞向肠型转化。胆汁反流、高盐饮食、吸烟饮酒等不良生活习惯,以及遗传易感性,也可能通过直接损伤胃黏膜或干扰修复机制参与其中

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