家族性抗维生素D佝偻病

什么是家族性抗维生素D佝偻病?

  • 发病部位:骨骼
  • 常见病因:
  • 挂号科室:骨外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是家族性抗维生素D佝偻病?

家族性抗维生素D佝偻病又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病,是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。主要是由于染色体缺陷引起的,患者的主要临床表现就是骨骼畸形、骨骼疼痛、生长发育缓慢以及牙齿病变等,会影响患者正常的骨骼发育,导致身材矮小,严重时还会并发高钙血症和肌张力低下等。

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家族性抗维生素D佝偻病多数是家族遗传导致肾上腺血管功能障碍的疾病。家族性抗维生素D佝偻病出现骨骼疼痛或者是牙折断的现象,还有可能会出现磨损或者是脱落。需要到医院通过血液生化检查和尿液检查诊断,要多吃一些含钙比较丰富的食物,能够促进病情的恢复。

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李劼若

李劼若 主任医师

暨南大学附属第一医院 骨关节外科与运动医学中心

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北京大学人民医院
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地址:本院:南京市中山路321号;北院:南京市中山北路53号;江北院区:南京市江北新区浦珠中路359号

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