什么是先天性后鼻孔闭锁？
- 发病部位：鼻
- 常见病因：
- 挂号科室：耳鼻咽喉科,五官整形
- 检查项目：
- 典型症状：呼吸困难、窒息、鼻阻塞
- 注意事项：
- 什么是先天性后鼻孔闭锁？
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先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。 表现为周期性呼吸困难、发绀、嗜睡、哺乳困难，哭时症状减轻，可伴发咽部干燥、胸廓发育不良、发绀、营养不良等严重者甚至因吸入性肺炎而夭折。鼻镜、X线碘油造影、鼻腔CT检查等都对诊断该病有重大意义。
- 先天性后鼻孔闭锁的病因
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先天性后鼻孔闭锁为严重鼻部畸形，属于家族遗传性疾病，主要是由遗传导致。鼻腔起于前鼻孔，后止于后鼻孔，与鼻咽相通。先天性后鼻孔闭锁是由胚胎期鼻颊膜或颊咽膜遗留，或者后鼻孔被上皮栓块堵塞，后鼻孔周围的组织...
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- 先天性后鼻孔闭锁的症状
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先天性后鼻孔闭锁的主要症状有周期性呼吸困难、鼻塞、流涕、营养不良等，症状的严重程度与患儿的年龄及闭锁的情况密切相关。典型症状1、周期性呼吸困难因为新生儿只会用鼻呼吸，故一旦出现鼻阻塞，必将导致闭口时呼...
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- 先天性后鼻孔闭锁的治疗
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治疗原则新生儿若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，保持经口呼吸道通畅，加强营养，预防感染，为手术矫治创造条件；若确诊为单侧先天性后鼻孔闭锁，无须急诊手术，可待几个月后鼻腔发育后实施后鼻孔闭锁成...
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