1、红细胞自身异常
(1)红细胞膜异常:遗传性的包括遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性棘形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症等;获得性的有阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
(2)遗传性红细胞酶缺陷:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症等。此外核苷代谢酶系、氧化还原酶系等缺陷也可导致HA。
(3)遗传性珠蛋白生成障碍:如异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血,即地中海贫血。
2、红细胞外部因素
(1)免疫性溶血性贫血:自身免疫性溶血性贫血(如温抗体型或冷抗体型溶血性贫血、原发性或继发性溶血性贫血),同种免疫性溶血性贫血(如血型不相容性输血反应、新生儿溶血性贫血)。
(2)微血管性溶血性贫血:如血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、弥散性血管内凝血(DIC)、恶性高血压、败血症。
(3)物理或机械因素:如大面积烧伤、人工心脏瓣膜、行军性血红蛋白尿。
(4)生物或感染因素:如原虫感染(如疟疾、弓形虫病、利什曼原虫病),细菌感染(如巴尔通体病、梭状芽孢杆菌败血症、霍乱、伤寒)。
(5)化学或药物因素:如氧化性药物和化学物、非氧化性药物和化学物、蛇毒咬伤、毒慧中毒。
(6)其他因素:如脾功能亢进。