免疫球蛋白缺乏症
免疫球蛋白缺乏症的诊断

医生根据患者出现发热、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀、头痛、皮疹、腹泻、耳朵流脓等症状,结合体格检查、用药史及家族史,以及血常规、血生化、免疫球蛋白测定、循环T/B细胞检测、T/B细胞亚群检测、病原体检查、基因检测、B超等检查即可明确诊断。

免疫球蛋白缺乏症的类型

免疫球蛋白缺乏症根据病因主要分为原发性免疫球蛋白缺乏症和继发性免疫球蛋白缺乏症两大类。其中,原发性主要见于儿童患者;而继发性多见于成人患者。

1、原发性免疫球蛋白缺乏症

(1)X连锁丙种球蛋白缺乏症(XLA):于1952年由Bruton医生首次报道,故又称Bruton病,是第一个被发现的人类原发性免疫缺陷病,约占先天性低丙种球蛋白血症的85%,患者常在出生后4个月即出现反复感染。

(2)婴儿暂时性低丙种球蛋白血症(THI):是一种6个月以上婴幼儿体内不能生成正常数量IgG的原发性免疫缺陷病,IgA、IgM

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抑郁症并非一定是终身病,但存在复发风险,部分患者可能经历慢性或反复发作的病程。通过规范治疗和长期管理,多数患者可实现临床痊愈并维持良好社会功能,但仍有30%-50%患者可能经历病情反复。抑郁症的病程具有显著异质性。首次发作患者经系统治疗后,60%-70%可在6-12个月内达到临床痊愈。然而,抑郁症具有高复发率特征,未接受维持治疗的患者1年内复发率可达40%-50%,5年内复发率超过80%。复发风险与遗传易感性、残留症状、社会心理应激、治疗依从性等因素密切相关

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